3-丁炔-2-基2-氨基苯甲酸酯 | 256510-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-丁炔-2-基2-氨基苯甲酸酯
• 英文名称: But-3-yn-2-yl 2-aminobenzoate
• CAS: 256510-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: GRHFTRSRFDUKGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁炔-2-基2-氨基苯甲酸酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 but-3-yn-2-yl 2-(2-(1-chloro-2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)-2-oxoethylidene)hydrazineyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  The first example of a (1R,2S,5R)-(−)-menthyl chiral auxiliary in intramolecular nitrilimine cycloadditions: synthesis of enantiopure pyrazolo[1,5-a][4,1]benzoxazepines and pyrazolo[1,5-a][4,1]benzodiazepines

  摘要：

  By using (1R, 2S, 5R)-(-)-menthyl as a chiral auxiliary, we have developed a synthesis of hydrazonoyl chlorides 2 and 8, treatment of which with silver carbonate promoted the in situ generation of the corresponding nitrilimines 3 and 9. The latter underwent intramolecular cycloaddition giving, respectively, enantiopure pyrazolo[1,5a] [4,1]benzoxazepines 4,5 and pyrazolo[1,5-a][4,1]benzodiazepines 10. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00422-x
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 3-丁炔-2-醇 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成 3-丁炔-2-基2-氨基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,3]Triazolo[1,5-a][4,1]benzoxazepines via Intramolecular Azide Cycloaddition

  摘要：

  Starting from isatoic anhydride and propargyl alcohols, we developed a synthetic approach to the title compounds, where the key step is an intramolecular cycloaddition of the azido group onto the acetylenic bond.

  DOI：

  10.3987/com-93-6533

文献信息

• Broggini Gianluigi, Garanti Luisa, Molteni Giorgio, Zecchi Gaetano, Heterocycles, 38 (1994) N 7, S 1601-1607
  作者：Broggini Gianluigi, Garanti Luisa, Molteni Giorgio, Zecchi Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• The first example of a (1R,2S,5R)-(−)-menthyl chiral auxiliary in intramolecular nitrilimine cycloadditions: synthesis of enantiopure pyrazolo[1,5-a][4,1]benzoxazepines and pyrazolo[1,5-a][4,1]benzodiazepines
  作者：Giorgio Molteni、Tullio Pilati

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00422-x

  日期：1999.10

  By using (1R, 2S, 5R)-(-)-menthyl as a chiral auxiliary, we have developed a synthesis of hydrazonoyl chlorides 2 and 8, treatment of which with silver carbonate promoted the in situ generation of the corresponding nitrilimines 3 and 9. The latter underwent intramolecular cycloaddition giving, respectively, enantiopure pyrazolo[1,5a] [4,1]benzoxazepines 4,5 and pyrazolo[1,5-a][4,1]benzodiazepines 10. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of [1,2,3]Triazolo[1,5-a][4,1]benzoxazepines via Intramolecular Azide Cycloaddition
  作者：Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.3987/com-93-6533

  日期：——

  Starting from isatoic anhydride and propargyl alcohols, we developed a synthetic approach to the title compounds, where the key step is an intramolecular cycloaddition of the azido group onto the acetylenic bond.