N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide | 57616-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: methanesulfonic acid-(2,5-dichloro-anilide)；Methansulfonsaeure-(2,5-dichlor-anilid)
• CAS: 57616-32-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD00586131
• 分子量: 240.11
• InChiKey: KBYOLEBANUSCKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 沸点：
  333.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide 在 硫化氢 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[(2,5-Dichloro-phenyl)-methanesulfonyl-amino]-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2854932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到N-(2,5-dichlorophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]的Mitsunobu反应的4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃[2,3-d]嘧啶]嘧啶与N-甲基-和N-烷基芳基胺

  摘要：

  摘要 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2,3 - d ]嘧啶-5-基}甲基）-4-硝基-N-苯基苯磺酰胺与硝基的反应中硝基的意外亲核取代观察到甲醇钠。 通过4-氨基-5-（羟甲基）-2-（甲硫基）的Mitsunobu反应合成4-氨基-5-（芳基氨基甲基）-2-（甲硫基）呋喃并[2,3- d ]嘧啶的有效方法已经开发了具有N-甲磺酰基和N-甲磺酰基芳基胺的呋喃并[2,3- d ]嘧啶，并随后除去了甲磺酰基和甲磺酰基。研究了芳胺部分中取代基对光延反应的影响。N -（{4-氨基-2-（甲基磺酰基）呋喃并[2

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290524

文献信息

• A Convenient Reductive Deamination (Hydrodeamination) of Aromatic Amines
  作者：Yapin Wang、Frank S. Guziec

  DOI：10.1021/jo010681w

  日期：2001.12.1

  by amination of the corresponding arylamine methanesulfonamides using chloroamine under alkaline conditions. The intermediate aryl methanesulfonylhydrazines directly eliminate methanesulfinic acid, affording diazenes which extrude nitrogen affording the desired deaminated products. Both sulfonamide formation and reduction reactions occur in high yield and are compatible with a variety of functional groups

  芳族胺的还原性脱氨基（加氢脱氨基）可通过在碱性条件下使用氯胺胺化相应的芳基胺甲磺酰胺来方便地进行。中间体芳基甲磺酰基肼直接消除甲亚磺酸，得到二氮杂苯，其挤出氮得到所需的脱氨基产物。磺酰胺的形成和还原反应均以高收率发生，并且与多种官能团相容。
• DE1800836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Marvel; Helfrick; Belsley, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1273
  作者：Marvel、Helfrick、Belsley

  DOI：——

  日期：——
• DE654999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2087689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——