3,5-dichloro-4-cyclohexa-2,5-dien-1-one | 158782-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-[bis(2,4,6-trichlorophenyl)methylene]cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[bis(2,4,6-trichlorophenyl)methylidene]-3,5-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 158782-03-7
• 化学式: C₁₉H₆Cl₈O
• 分子量: 533.88
• InChiKey: VONWJTLLTBWYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 氢碘酸 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (2,6-dichloro-4-meethoxyphenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical
  参考文献：
  名称：

  Two functionalized free radicals of the tris(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical series. Synthesis, stability and EPR analysis

  摘要：

  Tris(2,4,6-trichlorophenyl)carbenium hexachloro-antimonate (2), (2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical (4) and its methyl ether derivative 5 have been synthesized and isolated as crystalline solids. In contrast to 5, radical 4 is not very stable in air, and the disappearance of 4 by aerial oxidation has been monitored by UV-vis spectroscopy. The EPR spectra of 4 and 5 are reported and commented upon.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78264-5
• 作为产物：
  描述：

  三(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 3,5-dichloro-4-cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two functionalized free radicals of the tris(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical series. Synthesis, stability and EPR analysis

  摘要：

  Tris(2,4,6-trichlorophenyl)carbenium hexachloro-antimonate (2), (2,6-dichloro-4-hydroxyphenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical (4) and its methyl ether derivative 5 have been synthesized and isolated as crystalline solids. In contrast to 5, radical 4 is not very stable in air, and the disappearance of 4 by aerial oxidation has been monitored by UV-vis spectroscopy. The EPR spectra of 4 and 5 are reported and commented upon.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78264-5

文献信息

• Direct covalent grafting of an organic radical core on gold and silver
  作者：M. R. Ajayakumar、I. Alcón、S. T. Bromley、J. Veciana、C. Rovira、M. Mas-Torrent

  DOI：10.1039/c7ra01686g

  日期：——

  The functionalisation of surfaces with organic radicals, such as perchlorotriphenylmethyl (PTM) radicals or tris(2,4,6-trichloro-phenyl)methyl (TTM) radicals, is appealing for the development of molecular spintronic devices. Conventionally, organic radicals are chemisorbed to metal substrates by using long alkyl or aromatic spacers resulting in a weak spin–electron coupling between the radical and

  具有有机基团，例如全氯三苯基甲基（PTM）基团或三（2,4,6-三氯-苯基）甲基（TTM）基团的表面功能化吸引了分子自旋电子器件的发展。通常，有机自由基通过使用长烷基或芳族间隔基化学吸附到金属基质上，从而导致自由基和基质之间的自旋电子耦合弱。为了解决这个问题，在这里我们采用了一种新的设计策略来制造自由基自组装单分子膜（r-SAMs）。这是新设计的自由基锚（R–A）分子，一种基于TTM的自由基二硫键（1），可以很容易地合成，并且其特征在于电子自旋共振（ESR），循环伏安法（CV）和超导量子干涉装置磁法（SQUID）。我们已经成功地通过使用硫醇键（Au–S和Ag–S）制造了基于TTM的r-SAM，其中TTM核首次距金属表面只有一个原子的距离。所得到的坚固的1 / Au和1 / Ag r-SAMs得到了很好的表征，并且明确确认了电化学和磁性，证明了分子自旋的持久性。
• Carilla Josep, Fajari Lluis, Julia Luis, Riera Juan, Viadel Lluis, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 35, S 6529-6532
  作者：Carilla Josep, Fajari Lluis, Julia Luis, Riera Juan, Viadel Lluis

  DOI：——

  日期：——