4-chloro-α-methylbenzenepropanamine | 74697-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-α-methylbenzenepropanamine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)butan-2-amine；p-chlorohomoamphetamine；SK608；1-methyl-3-(4-chlorophenyl) propylamine；4-(4-chlorophenyl)-but-2-ylamine；3-(4-Chloro-phenyl)-1-methyl-propylamine
• CAS: 74697-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: FYNLOGUCRBHVEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-乙基苯氧基)甲基]环氧乙烷 、 4-chloro-α-methylbenzenepropanamine 生成 3-(2-Ethylphenoxy)-1-<4-(p-chlorphenyl)-but-2-ylamino>-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。V.1-氨基-3-（取代的苯氧基）-2-丙醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00304a018
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-chloro-α-methylbenzenepropanamine
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697

文献信息

• Pyridyloxypropanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04210653A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Pyridyloxypropanolamines, their preparation and use as antihypertensive agents is disclosed.

  吡啶氧基丙醇胺及其制备和用作降压药剂的方法被披露。
• Antihypertensive .beta.-adrenergic blocking agents: N-aralkyl analogs of 2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-cyanopyridine
  作者：David E. McClure、John J. Baldwin、William C. Randall、Thomas F. Lyon、K. Mensler、G. F. Lundell、A. W. Raab、Dennis Gross、Edwin A. Risley

  DOI：10.1021/jm00359a006

  日期：1983.5

  dogs exhibited antihypertensive activity and alpha 1-adrenoceptor blocking properties. Unlike the preference shown by beta-adrenoceptors for S enantiomers in this oxymethylene class of beta blockers, the chirality at the secondary hydroxy center made only a minor contribution to the affinity for the alpha 1-adrenoceptor and even less of a contribution to the observed antihypertensive effects. This lack

  对双效降压药的兴趣，特别是与（S）-2- [3-（叔丁基氨基）-2-羟基丙氧基] -3-氰基吡啶（1）相关的降压药，使我们探究了降压药的作用。该系列中的链氨基取代基。通过受体结合技术评估了1及其各种类似物取代放射性标记的α1（WB-4101和prazosin）和β（二氢普萘洛尔）肾上腺素能受体配体的能力。大多数化合物表现出高的β-肾上腺素受体结合亲和力，但是只有N-芳烷基氨基取代的化合物表现出高的α1-肾上腺素受体亲和力。因此，由1所示的血管舒张不是由于与α1肾上腺素受体的相互作用。自发性高血压大鼠和麻醉犬中的1的芳烷基氨基类似物具有降压活性和α1-肾上腺素受体阻滞特性。与该甲醛类的β-受体阻滞剂中S-对映体对S对映体的偏爱不同，仲羟基中心的手性仅对α1-肾上腺素受体的亲和力有很小的贡献，而对所观察到的抗高血压药的贡献更小效果。在羟基中心缺乏手性的影响证实了以前在拉贝洛尔和美多洛尔的异构体
• Novel aminotransferase, gene encoding the same, and method of using them
  申请人：Ito Noriyuki

  公开号：US20100285544A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、已引入该DNA的重组载体以及已引入该载体的转化菌株。此外，本发明还涉及一种利用该酶或转化菌株生产光学活性氨基化合物的方法。本发明的氨基转移酶能够高效地将酮类化合物，尤其是环状酮类化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种高效生产光学活性氨基化合物，尤其是光学活性环状氨基化合物的方法。
• NOVEL AMINOTRANSFERASE, GENE ENCODING THE SAME, AND METHODS OF USING THEM
  申请人：ITO NORIYUKI

  公开号：US20120164724A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、将该DNA引入的重组载体以及将该载体引入的转化体。此外，本发明还涉及利用该酶或转化体生产光学活性氨基化合物的方法。本发明中的氨基转移酶能够有效地将酮化合物，特别是环状酮化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种有效生产光学活性氨基化合物，特别是光学活性环状氨基化合物的方法。
• Novel D3 Dopamine Receptor Agonists to Treat Dyskinesia in Parkinson's Disease
  申请人：College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a Drexel University

  公开号：US20140228355A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a method of inhibiting, suppressing or preventing levodopa-induced dyskinesia in a patient suffering from Parkinson's Disease, comprising the step of administering to the patient a pharmaceutical composition comprising at least one compound of the invention. The present invention further provides a method of inhibiting, suppressing or preventing Parkinson's Disease in a patient, comprising the step of administering to the patient a pharmaceutical composition comprising at least one compound of the invention.

  本发明提供了一种方法，用于抑制、抑制或预防帕金森病患者的左旋多巴诱发的运动障碍，包括向患者给予至少一种本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了一种方法，用于抑制、抑制或预防帕金森病患者的病情，包括向患者给予至少一种本发明化合物的药物组合物。