摘要:
为了完成SAR并发现新的有效PCO和选择性PCO,对克罗马卡林的C-4和C-2替代品进行了一些更改。合成并评价了一系列与cromakalim结构相关的4-氨基酸取代的-2,2-二烷基苯并二氢吡喃,作为ATP敏感的钾通道开放剂(8a-1)。初步生物学测试表明,这些化合物对KCl收缩的大鼠主动脉条显示出对轻度松弛活性的作用。化合物8b(IC50 =0.25μM),8f(IC50 =6.44μM)和8j(IC50 =8.65μM)表现出值得称赞的钾通道开放活性。除了抗高血压外,这些化合物还可被视为进一步开发心肌抗缺血药物的主要候选药物。