N-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)benzamide | 75120-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]benzamide
• CAS: 75120-94-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: CLPQLFVBEKJILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)benzamide 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嵌入杂原子的中型环炔烃：简明合成，结构分析和反应

  摘要：

  通过钴配合物和双（杂）取代的无环化合物的双尼古拉斯反应，可以有效地合成各种中等大小的环炔烃。环中的炔烃部分具有独特的弯曲结构，并且对环加成反应具有很高的反应性。此外，通过将环炔嵌入肽链中来实现多功能化炔的制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201409910
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)-4-甲基苯磺胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到N-(3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  嵌入杂原子的中型环炔烃：简明合成，结构分析和反应

  摘要：

  通过钴配合物和双（杂）取代的无环化合物的双尼古拉斯反应，可以有效地合成各种中等大小的环炔烃。环中的炔烃部分具有独特的弯曲结构，并且对环加成反应具有很高的反应性。此外，通过将环炔嵌入肽链中来实现多功能化炔的制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201409910

文献信息

• N,N?-Diacylated imidazolidines and hexahydropyrimidines
  作者：O. A. Luk'yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/bf00703698

  日期：1994.8

  A method for the preparation ofN-monoacyl imidazolidines and hexahydropyrimidines (as hydrochlorides) by interaction of monoacylated derivatives of ethylenediamine and trimethylenediamine with chloromethyl methyl ether was developed. Also a method for the preparation ofN,N′-diacylimidazolidines and hexahydropyrimidines either by acylation of their monoacyl derivatives or by reaction of the correspondingN

  开发了一种通过乙二胺和三亚甲基二胺的单酰化衍生物与氯甲基甲醚相互作用制备N-单酰基咪唑烷和六氢嘧啶（作为盐酸盐）的方法。还有一种制备 N,N'-二酰基咪唑烷和六氢嘧啶的方法，通过它们的单酰基衍生物的酰化或通过相应的 N,N'-二酰基亚烷基二胺衍生物与二甲氧基甲烷、二乙酰氧基甲烷、1,3,5-三恶烷或氯甲基甲醚的反应被设计。
• Dynamic protection of amines using 18-crown-6
  作者：Anthony G. M. Barrett、J. Carlos A. Lana、Shahrzad Tograie

  DOI：10.1039/c39800000300

  日期：——

  The regioselectivity of diamine monoacylation has been controlled by selective complexation with 18-crown-6 and a proton source.

  二胺单酰化的区域选择性已通过与18冠6和质子源的选择性络合来控制。
• Heteroatom-embedded Medium-Sized Cycloalkynes: Concise Synthesis, Structural Analysis, and Reactions
  作者：Runyan Ni、Naoto Mitsuda、Takeru Kashiwagi、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1002/anie.201409910

  日期：2015.1.19

  A variety of medium‐sized cycloalkynes were efficiently synthesized by the double Nicholas reaction of cobalt complex and bis(hetero)substituted acyclic compound. The alkyne moiety within the ring has a unique bent structure and high reactivity toward cycloaddition reactions. Furthermore, preparation of multifunctionalized alkynes was achieved by embedding the cycloalkyne within a peptide chain.

  通过钴配合物和双（杂）取代的无环化合物的双尼古拉斯反应，可以有效地合成各种中等大小的环炔烃。环中的炔烃部分具有独特的弯曲结构，并且对环加成反应具有很高的反应性。此外，通过将环炔嵌入肽链中来实现多功能化炔的制备。