10-bromo-1-(2-oxacyclohexyloxy)undecane | 1170722-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 10-bromo-1-(2-oxacyclohexyloxy)undecane
• 英文别名: 2-(10-Bromoundecoxy)oxane
• CAS: 1170722-15-2
• 化学式: C₁₆H₃₁BrO₂
• 分子量: 335.325
• InChiKey: MMVGXQVIGDRQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-1-(2-oxacyclohexyloxy)undecane 、 3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 silver(I) bromide 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以58%的产率得到4-methyl-13-(2-oxacyclohexyloxy)-1-phenyltridecane
  参考文献：
  名称：

  银催化的烷基溴与烷基或芳基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  在催化量的溴化银和氟化钾在CH 2 Cl 2中的存在下，用烷基格氏试剂处理仲或叔烷基溴化物，可以合理的收率得到相应的交叉偶联产物。此外，银对于烷基溴与芳基格氏试剂的交叉偶联反应显示出催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.040
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到10-bromo-1-(2-oxacyclohexyloxy)undecane
  参考文献：
  名称：

  银催化的烷基溴与烷基或芳基格氏试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  在催化量的溴化银和氟化钾在CH 2 Cl 2中的存在下，用烷基格氏试剂处理仲或叔烷基溴化物，可以合理的收率得到相应的交叉偶联产物。此外，银对于烷基溴与芳基格氏试剂的交叉偶联反应显示出催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.040

文献信息

• Silver-catalyzed coupling reactions of alkyl halides with indenyllithiums
  作者：Hidenori Someya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.030

  日期：2010.8

  Coupling reactions of tertiary and secondary alkyl halides with indenyllithiums proceeded effectively in the presence of a catalytic amount of silver bromide to provide tertiary- and secondary-alkyl-substituted indene derivatives in good yields.

  在催化量的溴化银存在下，叔烷基卤化物和仲烷基卤化物与茚基锂的偶联反应有效地进行，从而以高收率提供了叔烷基和仲烷基取代的茚衍生物。