2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛,p -nitrobenzaldehyde,和茴香醛,得到2'-苯乙烯基,2- ' - p -nitrostyryl-,或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳,得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑,甲基化,其产生的2'-甲硫基-唑啉,这是脱硫,得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti
2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛,p -nitrobenzaldehyde,和茴香醛,得到2'-苯乙烯基,2- ' - p -nitrostyryl-,或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳,得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑,甲基化,其产生的2'-甲硫基-唑啉,这是脱硫,得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti