2-苄氧基羰基氨基乙脒酸乙酯盐酸盐 | 51030-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基羰基氨基乙脒酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 2-benzyloxycarbonylaminoacetimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-phenylmethoxycarbonylaminoethanimidate monohydrochloride；ethyl benzyloxycarbonylaminoethanimidate hydrochloride；2-N-benzyloxycarbonylaminoacetimidate hydrochloride；2-benzyloxy-carbonyl-amino-acetimido-ethylester hydrochloride；Benzyloxycarbonyl-amino-acetimidsaeure-ethylester-hydrochlorid；Ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetimidate hydrochloride；ethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 51030-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 272.732
• InChiKey: SQITXEFBQKZHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基羰基氨基乙脒酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到苄基(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thimann, Wolfgang; Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2001, vol. 56, # 6, p. 547 - 553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基氨基乙腈 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 2-苄氧基羰基氨基乙脒酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Ser. chim. 26 <1949> 1, 5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20080051578A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3a and R 3b are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Design, synthesis, and biological testing of potential heme-coordinating nitric oxide synthase inhibitors
  作者：Elizabeth A. Litzinger、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.12.043

  日期：2006.5

  Based on computer modeling of the active site of nitric oxide synthases (NOS), a series of 10 amidine compounds (9-18) was designed including potential inhibitors that involve the coordination of side-chain functional groups with the iron of the heme cofactor. The most potent and selective compound was the methylthio amidine analogue 9, which was more potent than L-nitroarginine with 185-fold selectivity

  基于一氧化氮合酶（NOS）活性位点的计算机建模，设计了一系列10种am化合物（9-18），其中包括涉及侧链官能团与血红素辅因子铁的配位的潜在抑制剂。最有效和选择性最大的化合物是甲硫基am类似物9，它比L-硝基精氨酸更有效，对神经元NOS的抑制作用比对内皮NOS的抑制作用高185倍。它也表现出时间依赖性抑制，但不涉及先前对其他NOS am抑制剂提出的机制。然而，根据吸收光谱法，没有一种化合物表现出血红素结合特性。
• The synthesis of unusual tetrahydropyrimidine amino acids
  作者：R.C.F. Jones、Alan K Crockett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60152-1

  日期：1993.11

  The synthesis of derivatives of 2-(1-an-aminoalkyl)-4-carboxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines, unusual amino acids isolated from bacterial siderophores, is described, from condensation of N-protected amino acids imidates or thiomidates with 2,4-diaminobutyrylglycine methyl ester.

  描述了由N-保护的氨基酸亚胺的缩合或2-（1-亚氨基烷基）-4-羧基-3,4,5,6-四氢嘧啶衍生物的合成，所述衍生物是从细菌铁载体中分离的不寻常氨基酸。与2,4-二氨基丁酰基甘氨酸甲酯形成硫代氨基甲酸酯。
• Purines, pyrimidines, and imidazoles part 54. Interconversion of some intermediates in the de novo biosynthesis of purine nucleotides
  作者：Noel J. Cusack、Gordon Shaw、Fatma I. Logemann

  DOI：10.1039/p19800002316

  日期：——

  decarboxylated in situ to 5-amino-1-(2-pyridyl)imidazole. Reaction of 2-N-formylamino-N-(2-pyridyl)acetamide with ammonia and ammonium chloride gave 5-aminoimidazole and a similar reaction with the nucleotide 2-N-formylglycineamide ribotide similarly gave evidence for aminoimidazole formation. 4-Cyano-5-imidazolone, prepared by reaction of 2-cyano-N-formylacetamide with nitrous acid and reduction of the

  分别从乙基或苄基α-氨基-α-氰基乙酸酯和甲酰胺酸乙酯盐酸盐制得的乙基和5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑-4-羧酸苄基酯和甲酰胺基酸盐的盐酸盐继而转化为5-氨基将氨基-1-（2-吡啶基）-咪唑-4-羧酸原位脱羧为5-氨基-1-（2-吡啶基）咪唑。的2-反应Ñ -formylamino- ñ - （2-吡啶基）与氨和氯化铵乙酰胺，得到5-氨基咪唑并与核苷酸类似的反应2- Ñ -formylglycineamide核糖核苷酸类似地提供了证据为氨基咪唑的形成。2-氰基-N反应制得的4-氰基-5-咪唑啉酮-亚甲酰乙酰胺与亚硝酸和在100°C下用氨和亚硫酸铵还原生成的羟基亚氨基衍生物，得到5-氨基咪唑-4-甲酰胺。讨论了所涉及反应的含义。
• Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part 57. Reactions of some oxazolino-xylofuranose derivatives
  作者：Hopeton J. Brown、Gordon Shaw、David Wright

  DOI：10.1039/p19810000657

  日期：——

  2′-Methyl-3,5-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoso[1,2-d]-Δ2′-oxazoline reacts with benzaldehyde, p-nitrobenzaldehyde, and anisaldehyde to give 2′-styryl-, 2′-p-nitrostyryl-, or 2′-p-methoxystyryl-3,5-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoso[1,2-d]-Δ2′-oxazolines. 3,5-O-Isopropylidene-D-xylofuranosylamine with carbon disulphide gave 2′-mercapto-3,5-O-isopropylidene-α-Δ-xylofuranoso[1,2-d]-Δ2′-oxazoline, methylation

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti