N1-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-3-methyl-1,2-benzenediamine | 1301189-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-3-methyl-1,2-benzenediamine
• 英文别名: [(3S)-3-[(2-amino-3-methylanilino)methyl]pyrrolidin-1-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 1301189-18-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: IVKMJHGJJZKVGA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-3-methyl-1,2-benzenediamine 、 4-(4-氟苯基)苯甲醛 以afforded 63 mg of the titled compound (LCMS m/z 454.3, M+H)的产率得到1-{[(3S)-1-(Cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-2-(4'-fluoro-4-biphenylyl)-4-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。

  公开号：

  US20120208827A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-3-methyl-2-nitroaniline 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、32.17 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 N1-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-3-methyl-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。

  公开号：

  US20120208827A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。