4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-one oxime | 86425-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-one oxime
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-buten-2-oneoxime；4-(4-chloro-phenyl)-but-3-en-2-one oxime；4-(4-Chlor-phenyl)-but-3-en-2-on-oxim；4-(4-Chlorophenyl)-3-buten-2-one 2-oxime；N-[4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 86425-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: YOUBYEFJHQOASU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-one oxime 在 溴 、 亚硝酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of .alpha.,.beta.-dibromo oximes and related compounds with nitrosyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00941a009
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  邻碘氧基苯甲酸介导合成 3,5-二芳基异恶唑和异恶唑-3-羧酸

  摘要：

  摘要 报道了一种以 α,β-不饱和酮肟为原料合成 3,5-二芳基异恶唑的新型、方便、环保的方法。类似地，还报道了异恶唑羧酸的新合成。这两种方法都使用高效、环保且无毒的碘氧基苯甲酸 (IBX) 作为氧化环化试剂。简单的程序、环境友好的反应条件和无毒是该方法的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.854916

文献信息

• 一种制备肟醚类杀虫活性化合物高效体的方 法
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106278942B

  公开（公告）日：2019-01-25

  本发明属于有机合成领域，具体涉及一种制备肟醚类杀虫活性化合物高效体的方法。反应式如下：式中：X选自卤素氟、氯、溴、碘；R是离去基团，选自氟、氯、溴、碘、C1‑C6烷基磺酸基、未取代或取代的苯基磺酸基。本发明通过选用适宜强度的碱、适宜的溶剂、适宜的催化剂，以及适宜的其它反应条件下(综合条件下)，使反应的转化率，尤其反应的选择性，大大提高，表现为制备出高含量的肟醚类杀虫活性化合物的高效体。本发明的完成为工业化生产该类杀粘虫化合物产品提供了一种有效的制备方法。
• Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US06177462B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  Compounds with fungicidal and insecticidal properties having formula wherein X is N or CH; Y is O, S or NR6; A is independently hydrogen, halo, cyano, (C1-C12)alkyl, or (C1-C12)alkoxy; R1 and R6 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R2 is independently hydrogen, (C1-C12)alkyl, halo(C1-C12)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C2-C8)alkenyl, halo(C2-C8)alkenyl, (C2-C8)alkynyl, halo(C2-C8)alkynyl, aryl, aralkyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl; R3 is independently hydrogen or (C1-C4)alkyl; R4 and R5 is independently hydrogen, (C1-C4)alkyl, aryl, aralkyl, aryl(C2-C8)alkenyl, aryl(C2-C8)alkynyl, heterocyclic, or heterocyclic(C1-C4)alkyl wherein if one of R4 and R5 is hydrogen or (C1-C4)alkyl than the other of R4 and R5 is other than hydrogen or (C1-C4)alkyl, and its enantiomers and stereoisomers and agronomically acceptable salts.

  具有杀真菌和杀虫特性的化合物，其化学式为X为N或CH; Y为O，S或NR6; A独立地为氢，卤素，氰基，(C1-C12)烷基或(C1-C12)烷氧基; R1和R6独立地为氢或(C1-C4)烷基; R2独立地为氢，(C1-C12)烷基，卤代(C1-C12)烷基，(C3-C7)环烷基，(C2-C8)烯基，卤代(C2-C8)烯基，(C2-C8)炔基，卤代(C2-C8)炔基，芳基，芳基烷基，杂环，或杂环(C1-C4)烷基; R3独立地为氢或(C1-C4)烷基; R4和R5独立地为氢，(C1-C4)烷基，芳基，芳基烷基，芳基(C2-C8)烯基，芳基(C2-C8)炔基，杂环，或杂环(C1-C4)烷基，其中如果R4和R5中的一个为氢或(C1-C4)烷基，则另一个R4和R5不为氢或(C1-C4)烷基，以及其对映异构体和农业上可接受的盐。
• Design, Synthesis, and Fungicidal Activity against Rice Sheath Blight of Novel <i>N</i>-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Derivatives
  作者：Hongfei Wu、Xingxing Lu、Jingbo Xu、Xiaoming Zhang、Huan Xu、Zhinian Li、Chunqing Hou、Xinling Yang、Yun Ling

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c02587

  日期：2023.7.26

  3j exhibited good laccase inhibitory activity (73.2% at 200 mg/L). Molecular docking revealed that the bis-cyano-oxime-ether moiety of compound 3j exhibited an excellent binding mode with the laccase target protein and could be used as a lead compound for developing laccase inhibitors. The structural features of these NATHQ derivatives will provide inspiration for developing laccase inhibitors and discovering

  为了发现具有新靶点的杀菌剂，通过将曲霉菌中的活性子结构NATHQ部分与曲霉菌中的O-苄基肟醚支架连接，设计并合成了一系列N-酰基-1,2,3,4-四氢喹啉（NATHQ）衍生物。商业农用化学品。使用质子和碳 13 核磁共振波谱和高分辨率质谱鉴定了目标化合物结构。初步生物测定表明，在40 mg/L浓度下，部分目标化合物对立枯丝核菌和灰葡萄孢表现出中等至显着的体外杀菌活性。特别是，化合物3j对立枯丝核菌的体外（EC 50 = 0.733 mg/L）和体内（EC 50 = 15.2 mg/L）表现出比商业杀菌剂咪鲜胺更高的杀菌活性。因此，它应该是一种很有前景的水稻纹枯病候选杀菌剂。此外，化合物3j表现出良好的漆酶抑制活性（200 mg/L 时为 73.2%）。分子对接表明，化合物3j的双氰基肟醚部分与漆酶靶蛋白表现出优异的结合模式，可作为开发漆酶抑制剂的先导化合物。这些NATHQ衍生物的结构特征将
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP2927218B1

  公开（公告）日：2018-07-04
• Reactions of .alpha.,.beta.-dibromo oximes and related compounds with nitrosyl chloride
  作者：Edward G. Bozzi、Chyng-Yann Shiue、Leallyn B. Clapp

  DOI：10.1021/jo00941a009

  日期：1973.1