2-[[6-(methanesulfonamido)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl-methylsulfonylamino]ethyl methanesulfonate | 173544-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[6-(methanesulfonamido)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl-methylsulfonylamino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 173544-48-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₉S₃
• 分子量: 444.508
• InChiKey: PGCFQUWVQSENQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  145.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[6-(methanesulfonamido)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl-methylsulfonylamino]ethyl methanesulfonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以50%的产率得到5,8-bis(methylsulfonyl)-7,9-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-h][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gakhar, H. K.; Sangar, Neeraj; Aggarwal, Sheetal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1089 - 1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl>amino>ethanol 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 作用下， 反应 20.25h， 生成 2-[[6-(methanesulfonamido)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl-methylsulfonylamino]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gakhar, H. K.; Sangar, Neeraj; Aggarwal, Sheetal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 12, p. 1089 - 1091

  摘要：

  DOI：