4-(4-chloro-phenyl)-but-3-en-2-one-phenylhydrazone | 34292-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-but-3-en-2-one-phenylhydrazone
• 英文别名: 4-(4-Chlor-phenyl)-but-3-en-2-on-phenylhydrazon；4-Chlor-benzalaceton-phenylhydrazon；4-(p-Chlorphenyl)-but-3-en-2-on Phenylhydrazon；N-[4-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-ylideneamino]aniline
• CAS: 34292-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂
• 分子量: 270.762
• InChiKey: YCOIDPZZTJQFIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-but-3-en-2-one-phenylhydrazone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三取代吡唑的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 已经实现了一种通过氧化环化从查耳酮芳基腙合成 1,3,5-三取代吡唑的新方法和简单方法。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌被成功用作氧化剂，得到了极好的吡唑收率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.531492
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-but-3-en-2-one-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Raetze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative cyclization of arylhydrazones of chalcones and benzalacetones to pyrazoles by thianthrene cation radical
  作者：Albert C. Kovelesky、Henry J. Shine

  DOI：10.1021/jo00244a024

  日期：1988.4
• Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles and 1<i>H</i>-Pyrazoles via FeBr₃/O₂ Mediated Intramolecular C–H Amination
  作者：Tianshui Zhang、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/jo3026862

  日期：2013.2.1

  A new synthesis of substituted 1H-indazoles and 1H-pyrazoles from arylhydrazones via FeBr3/O-2 mediated C-H activation/C-N bond formation reactions is reported. The corresponding 1,3-diaryl-substituted indazoles and trisubstituted pyrazoles were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions.