tris(4-chlorophenyl)amine | 16012-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(4-chlorophenyl)amine
• 英文别名: Tris-(p-chlor-phenyl)-amin；Tris-<4-chlor-phenyl>-amin；Benzenamine, 4-chloro-N,N-bis(4-chlorophenyl)-；4-chloro-N,N-bis(4-chlorophenyl)aniline
• CAS: 16012-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃N
• 分子量: 348.659
• InChiKey: JFRLLLYUUXSGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C (sublm)(Solv: benzene (71-43-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  468.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-chlorophenyl)amine 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到4,4',4''-trichloro-2-nitrotriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  取代基对取代的三苯胺的氧化还原特性和结构的影响。实验和计算研究

  摘要：

  通过密度泛函理论计算，发现一系列多取代的三苯胺的峰值氧化电位与它们的电离电位高度线性相关（R = 0.995）。计算以及证实了先前实验的结果表明了这类物质在中心氮原子周围的平面几何形状，还证明了中心氮原子与位于其对位或邻位的硝基之间存在实质性的共振相互作用。相应的胺阳离子自由基中不涉及这种相互作用。在另一方面，甲氧基位于对位与在阳离子中心氮中心氮原子相互作用强烈基团，但不 在中性胺中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.023
• 作为产物：
  描述：

  tris(4-chlorophenyl)amine radical cation 在 sodium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(4-chlorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  从 TiO2 到氧化三苯胺的染料敏化电子转移遵循一级动力学

  摘要：

  两种敏化剂，[Ru(bpy) 2 (dcb)] 2+ ( RuC ) 和 [Ru(bpy) 2 (dpb)] 2+ ( RuP )，其中 bpy 为 2,2′-联吡啶，dcb 为 4,4 '-二羧酸-2,2'-联吡啶和dpb是4,4'-二膦酸-2,2'-联吡啶，固定在介孔TiO 2薄膜上，用于敏化TiO 2电子与氧化三苯胺的反应，TiO 2 (e − ) + TPA + → TiO 2 + TPA，在CH 3 CN电解质中达到可见光。研究了四种对称取代的三苯胺 (TPA) 家族，其形式 E o (TPA +/0 ) 还原电位跨越 0.5 eV 范围。令人惊讶的是，两个 TPA 的反应遵循一级动力学，提供了最大的热力学驱动力。这种一级反应性表明TPA +和TiO 2之间存在强烈的库仑相互作用，使得注入的电子能够在一个协调的步骤中隧道返回。其他 TPA 衍生物的动力学是非指数的，并使用 Koh

  DOI：

  10.1039/c7sc03839a

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF OXIDATION REACTION PRODUCT OF AROMATIC COMPOUND
  申请人：Ohkubo Kei

  公开号：US20120171111A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a process for producing an oxidation reaction product of an aromatic compound, having excellent environmental load reduction performance, cost reduction performance, etc. Provided is a process for producing an oxidation reaction product of a raw material aromatic compound by reacting the raw material aromatic compound with an oxidizing agent. The process further uses an electron donor-acceptor linked molecule. The process includes the step of: reacting the electron donor-acceptor linked molecule in an electron-transfer state, the oxidizing agent, and the raw material aromatic compound, thereby generating an oxidation reaction product resulting from oxidation of the raw material aromatic compound.

  本发明提供了一种生产芳香化合物氧化反应产物的工艺，具有优异的环境负荷减少性能、成本降低性能等。提供了一种通过将原料芳香化合物与氧化剂反应来生产原料芳香化合物的氧化反应产物的工艺。该工艺进一步使用了电子给体-受体连接分子。该工艺包括以下步骤：在电子转移状态下将电子给体-受体连接分子、氧化剂和原料芳香化合物反应，从而生成由原料芳香化合物氧化产生的氧化反应产物。
• Controlling the ratio of ethylene to propylene produced in an oxygenate to olefin conversion process
  申请人：Sher Jaimes

  公开号：US20050107651A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides various processes for producing methanol and ethanol, preferably in a mixed alcohol stream. In one embodiment, the invention includes directing syngas to a synthesis zone wherein the syngas contacts a methanol synthesis catalyst and an ethanol synthesis catalyst (either a homologation catalyst or a fuel alcohol synthesis catalyst) under conditions effective to form methanol and ethanol. The methanol and ethanol, in a desired ratio, are directed to an oxygenate to olefin reaction system for conversion thereof to ethylene and propylene in a desired ratio. The invention also relates to processes for varying the weight ratio of ethylene to propylene formed in an oxygenate to olefin reaction system.

  本发明提供了生产甲醇和乙醇的各种工艺，优选在混合醇流中。在一种实施例中，该发明包括将合成气引导到合成区，其中合成气与甲醇合成催化剂和乙醇合成催化剂（可以是同系物化催化剂或燃料醇合成催化剂）接触，在有效条件下形成甲醇和乙醇。所述甲醇和乙醇以所需比例引导至氧化物转化为烯烃反应系统，以在所需比例下转化为乙烯和丙烯。该发明还涉及在氧化物转化为烯烃反应系统中改变乙烯和丙烯的重量比的工艺。
• Methanol and ethanol production for an oxygenate to olefin reaction system
  申请人：Van Egmond F. Cornelis

  公开号：US20050107482A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides various processes for producing light olefins from methanol and ethanol, optionally in a mixed alcohol stream. In one embodiment, the invention includes directing a first syngas stream to a methanol synthesis zone to form methanol and directing a second syngas stream and methanol to a homologation zone to form ethanol. The methanol and ethanol are directed to an oxygenate to olefin reaction system for conversion thereof to ethylene and propylene.

  本发明提供了从甲醇和乙醇生产轻质烯烃的各种工艺，可选地在混合醇流中进行。在一种实施例中，该发明包括将第一合成气流引导到甲醇合成区形成甲醇，并将第二合成气流和甲醇引导到同系化区形成乙醇。将甲醇和乙醇引导到一个氧化物到烯烃反应系统中，将它们转化为乙烯和丙烯。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Triarylamines from Aryl Halides and Arylamines
  作者：Cunwei Qian、Shaojie Xu、Qianshou Zong、Dong Fang

  DOI：10.1002/cjoc.201200247

  日期：2012.8

  A simple and efficient methodology for the synthesis of triphenylamines has been demonstrated using copper catalyst with a ligand and tripotassium phosphate as the base. The effect of parameters such as catalyst precursors, ligands, bases and solvents were studied and a series of triphenylamines were obtained with moderate to excellent yields in DMF. This reaction displays great functional groups compatibility

  使用具有配体和磷酸三钾为碱的铜催化剂，已经证明了一种简单而有效的合成三苯胺的方法。研究了诸如催化剂前体，配体，碱和溶剂等参数的影响，并以中等至优异的收率在DMF中获得了一系列三苯胺。在多种官能团存在下，该反应显示出极好的官能团相容性。
• Selective one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical di- and triarylamines with a ligandless copper catalytic system
  作者：Anis Tlili、Florian Monnier、Marc Taillefer

  DOI：10.1039/c2cc32252h

  日期：——

  The one-pot synthesis of symmetrical or unsymmetrical di- or triarylamines using aryl iodides or bromides and LiNH(2) as ammonia source is reported. This highly selective method is based, for the first time, on a copper-catalyzed system, which does not require the presence of any additional ligand.

  报道了使用芳基碘化物或溴化物和LiNH（2）作为氨源的对称或不对称二或三芳基胺的一锅法合成。这种高度选择性的方法首次基于铜催化的系统，该系统不需要任何其他配体的存在。