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2-(4'-chlorophenyl)-3-methylbenzofuran | 58110-86-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4'-chlorophenyl)-3-methylbenzofuran
英文别名
2-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-1-benzofuran;2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-benzofuran
2-(4'-chlorophenyl)-3-methylbenzofuran化学式
CAS
58110-86-4
化学式
C15H11ClO
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
TWHPHCTWBWKJHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-N-羟基丙烷-1-亚胺盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 2-(4'-chlorophenyl)-3-methylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Preparation of 2-Arylbenzofurans from Oximes with Diaryliodonium Triflate
    摘要:
    A variety of 2-arylbenzofurans were obtained in good yields by the O-arylation of oximes with diaryliodonium triflates, followed by the treatment with HCl in dioxane under warming conditions through the [3,3]-sigmatropic reaction. The present reaction is one-pot transition metal-free method for the preparation of various 2-arylbenzofurans from oximes, which are easily available from the reaction of alkyl aryl ketones with hydroxylamine
    DOI:
    10.3987/com-14-13071
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文献信息

  • Visible light mediated desilylative C(sp<sup>2</sup>)–C(sp<sup>2</sup>) cross-coupling reactions of arylsilanes with aryldiazonium salts under Au(<scp>i</scp>)/Au(<scp>iii</scp>) catalysis
    作者:Indradweep Chakrabarty、Manjur O. Akram、Suprakash Biswas、Nitin T. Patil
    DOI:10.1039/c8cc03925a
    日期:——
    Desilylative C(sp2)–C(sp2) cross-coupling reactions of arylsilanes with aryldiazonium salts under Au(I)/photoredox catalysis have been reported. The addition of Cu-salts as catalysts was found to be crucial for the success of this transformation.
    已经报道了在Au(I)/光氧化还原催化下,芳基硅烷与芳基重氮盐的脱甲基C(sp 2)-C(sp 2)交叉偶联反应。发现添加盐作为催化剂对于该转化的成功至关重要。
  • Expanded scope of heterocyclic biaryl synthesis via a palladium-catalysed thermal decarboxylative cross-coupling reaction
    作者:Marie Kissane、Orla A. McNamara、David Mitchell、David M. Coppert、Humphrey A. Moynihan、Kurt T. Lorenz、Anita R. Maguire
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.051
    日期:2012.1
    The palladium-catalysed decarboxylative cross-coupling of heterocyclic aromatic carboxylates and aryl halides is described. The cross-coupling proceeds under relatively mild conditions using catalytic Pd(0) and tetrabutylammonium bromide (TBAB). Utilizing a mixed solvent system consisting of N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), the cross-coupling system operated at temperatures
    描述了催化的杂环芳族羧酸盐和芳基卤化物的脱羧交叉偶联。使用催化性Pd(0)和四丁基溴化铵(TBAB)在相对温和的条件下进行交叉偶联。利用由N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基-2-吡咯烷酮NMP)组成的混合溶剂系统,交叉偶联系统在80至140°C的温度范围内运行。
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