methyl N-{2-[(1H-pyrazol-3-yloxy)methyl]phenyl}-N-methoxycarbamate | 175013-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-{2-[(1H-pyrazol-3-yloxy)methyl]phenyl}-N-methoxycarbamate
• 英文别名: methyl N-methoxy-N-[2-(1H-pyrazol-5-yloxymethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 175013-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: TVUWJLCTZNPJBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 methyl N-{2-[(1H-pyrazol-3-yloxy)methyl]phenyl}-N-methoxycarbamate 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到吡唑醚菌酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-PHÉNYLPYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立地选自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立地选自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基；通过在碱和包括来自钯化合物、铁化合物和铜化合物的金属化合物的配体和催化系统的存在下，将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑衍生物反应，其中X为氯、碘或溴；R1、n、R2、m和A如上所定义。

  公开号：

  WO2011026937A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到methyl N-{2-[(1H-pyrazol-3-yloxy)methyl]phenyl}-N-methoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-PHÉNYLPYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立地选自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立地选自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基；通过在碱和包括来自钯化合物、铁化合物和铜化合物的金属化合物的配体和催化系统的存在下，将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑衍生物反应，其中X为氯、碘或溴；R1、n、R2、m和A如上所定义。

  公开号：

  WO2011026937A1

文献信息

• Synergistic Fungicidal Active Combinations
  申请人：Wachendorff-Neumann Ulrike

  公开号：US20090018015A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel active compound combinations having good fungicidal properties comprising a carboxamide of the general formula (I) (group 1) in which A, R 1 and R 2 are as defined in the disclosure, and the active compound groups (2) to (24) listed in the disclosure.
• US9339037B2
  申请人：——

  公开号：US9339037B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-PHÉNYLPYRAZOLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011026937A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I in which each R1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy;n is 1, 2 or 3;each R2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl,alkoxy, haloalkoxy,alkylthio and alkoxycarbonyl; mis 0, 1 or 2;A is alkyl, aryl or aryl-C1-C4-alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with apyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R1, n, R2, m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.

  本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立地选自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立地选自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基；通过在碱和包括来自钯化合物、铁化合物和铜化合物的金属化合物的配体和催化系统的存在下，将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑衍生物反应，其中X为氯、碘或溴；R1、n、R2、m和A如上所定义。