7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-(4-butylamine)-4-spiro-5'-1'-(1H-indol-3-ylmethyl)-3'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione | 620597-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-(4-butylamine)-4-spiro-5'-1'-(1H-indol-3-ylmethyl)-3'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione
• 英文别名: 1-(4-aminobutyl)-1'-(1H-indol-3-ylmethyl)-3'-methyl-7-phenoxyspiro[2,3-dihydroquinoline-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 620597-57-1
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₃
• 分子量: 523.635
• InChiKey: CVNGQNHESBCNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-(4-butylamine)-4-spiro-5'-1'-(1H-indol-3-ylmethyl)-3'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione 以 甲醇 为溶剂， 以91.6%的产率得到7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-(4-butylamine)-4-spiro-5'-1'-(1H-indol-3-ylmethyl)-3'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Somatostatin analogue compounds

  摘要：

  具有生长抑素活性的化合物，其具有以下公式I， 1 其中， R 1 是芳基，取代芳基，和芳基-(低碳烷基)-； R 2 是低碳烷基，氨基取代低碳烷基，-羧基-(低碳烷基)，-氨基甲酸-(低碳烷基)和-羧基-(低碳烷基)-芳基；和 R 3 和 R 4 是独立地，低碳烷基，芳基，取代芳基，(取代芳基)-(低碳烷基)-，杂芳基，(杂芳基)-(低碳烷基)-，取代杂芳基，(取代杂芳基)-(低碳烷基)-，杂环，杂环-(低碳烷基)-，取代杂环，(取代杂环)-(低碳烷基)-，-羧基-(低碳烷基)，和-羧基-(低碳烷基)-芳基；或其药用可接受的，酯，醚，或盐；其使用方法；及其制备。

  公开号：

  US20040019069A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-苯氧基苯基)氮杂环丁烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal cesium bicarbonate 、 ammonium formate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 162.83h， 生成 7-phenoxy-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-(4-butylamine)-4-spiro-5'-1'-(1H-indol-3-ylmethyl)-3'-methyl-imidazolidine-2',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的设计范式在生成模仿β转角的通用非肽组合支架中的应用：生长抑素受体配体的合成。

  摘要：

  模仿生物活性肽的非肽化合物对于许多临床适应症是理想的。我们报告了一种新型的实用方法，用于设计展示药物样特性的支架，该特性适合于肽药效团的展示。7'-羟基-2'，3'-二氢-1'H，2H，5H-螺[咪唑烷-4,4'-喹啉] -2,5-二酮的各种合成子的合成（1）及其制备方法描述了几种氨基酸侧链模拟物的引入。该方法以对生长抑素2型受体表现出激动剂活性的衍生物为例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.022