5,6-dipropyloxy-1,3-diiminoisoindoline | 145020-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dipropyloxy-1,3-diiminoisoindoline
• 英文别名: 5,6-dipropoxy-1,3-diiminoisoindole；3-imino-5,6-dipropoxyisoindol-1-amine
• CAS: 145020-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: ZPWFULJFRMRNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dipropyloxy-1,3-diiminoisoindoline 在 zinc diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 {2-[2-(hydroxymethyl)benzyloxy]-9,10,16,17,23,24-hexapropyloxyphthalocyaninato}zinc
  参考文献：
  名称：

  通过亲核反应对不对称取代的单酞菁进行结构改性

  摘要：

  合成了新的2-硝基取代酞菁锌配合物。NO2基团的亲核取代首次用于不对称取代的单酞菁的结构改性。研究了酞菁的电子吸收光谱。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0083-8
• 作为产物：
  描述：

  4,5-di(propyloxy)phthalodinitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到5,6-dipropyloxy-1,3-diiminoisoindoline
  参考文献：
  名称：

  通过亲核反应对不对称取代的单酞菁进行结构改性

  摘要：

  合成了新的2-硝基取代酞菁锌配合物。NO2基团的亲核取代首次用于不对称取代的单酞菁的结构改性。研究了酞菁的电子吸收光谱。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0083-8

文献信息

• Synthesis and spectral properties of new planar binuclear phthalocyanines sharing the benzene ring
  作者：A. Yu. Tolbin、V. E. Pushkarev、L. G. Tomilova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-006-0392-y

  日期：2006.7

  New planar binuclear phthalocyanines sharing the benzene ring were synthesized and their spectral properties were studied. Intense absorption in the near-IR region (∼850 nm) was observed for the first time.

  合成了新型共享苯环的平面双核酞菁并研究了它们的光谱性质。首次观察到近红外区域（~850 nm）的强吸收。