5-benzyl-1-methyl-1H-pyrazole | 107088-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-benzyl-1-methylpyrazole
• CAS: 107088-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: CEONCBNLYJVXKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-90 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-benzyl-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成

  摘要：

  3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II，其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸，将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物，得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯，除IIg以外，产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯，将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240634

文献信息

• A New Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyrazoles by Reaction of a,g-Dipyrolidinylglutaronitriles (Masked a,g-Diketone Equivalents) with Hydrazines
  作者：Kazumasa Takahashi、Akira Suzuki、Katsuyuki Ogura、Hirotada Iida

  DOI：10.3987/r-1986-04-1075

  日期：——
• TAKAHASHI KAZUMASA; SUZUKI AKIRA; OGURA KATSUYUKI; IIDA HIROTADA, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 3, 1075-1078
  作者：TAKAHASHI KAZUMASA、 SUZUKI AKIRA、 OGURA KATSUYUKI、 IIDA HIROTADA

  DOI：——

  日期：——
• MENOZZI, GIULIA;MOSTI, LUISA;E, SCHENONE PIETRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1669-1675
  作者：MENOZZI, GIULIA、MOSTI, LUISA、E, SCHENONE PIETRO

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE SEPARATION DE CARBINOLS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0808308B1

  公开（公告）日：2001-03-07
• METHYL-1H-PYRAZOLE-ALKYLAMINE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3233805B1

  公开（公告）日：2019-02-06