Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,4-butanediamine(-2H)] | 92538-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,4-butanediamine(-2H)]
• CAS: 92538-80-2
• 化学式: C₁₈H₂₂CuN₂O₂
• 分子量: 361.931
• InChiKey: RYADIUIMBALSCN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,4-butanediamine(-2H)] 、 cadmium(II) perchlorate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到[(Cu(N,N’-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-butanediamine-2H))2Cd(SCN)2]
  参考文献：
  名称：

  The influence of H-bonding on the ‘ambidentate’ coordination behaviour of the thiocyanate ion to Cd(ii): a combined experimental and theoretical study

  摘要：

  硫氰离子以不寻常的S-配位形式与Cu2Cd异金属化合物中的Cd（II）结合，通过结构分析和DFT研究已经确定了氢键在稳定这种配位形式中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c3dt53318b
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-tetramethylene-bis(salicylaldiminato)copper(II) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu[N,N'-bis(o-salicyl)-1,4-butanediamine(-2H)]
  参考文献：
  名称：

  席夫碱还原作用下三核 CuII2ZnII 配合物分子形状的变化：结构和理论研究

  摘要：

  两种新的三核异金属配合物[(CuL 1 ) 2 Zn(N 3 )(μ 1,3 -N 3 )]·H 2 O ( 1 ) 和[(CuL 2 ) 2 Zn(N 3 )(μ 1, 3 -N 3 )] ( 2 )，已使用 [CuL 1 ] 和 [CuL 2 ] 作为金属配体合成（其中 H 2 L 1 = N，N '-双（2-羟基苄基）-1,3-丙二胺和H 2 L 2 = N , N'-双(2-羟基苄基)-1,4-丁二胺)。两种配合物都通过元素分析、不同的光谱方法和 X 射线晶体学进行了表征。配合物1和2具有类似的三核角结构，其中两个末端五配位金属配体（分别为 [CuL 1 ] 和 [CuL 2 ] ）通过 μ 2 -phenoxido 桥和两个叠氮基连接到中央 Zn( II )离子，一个末端与 Zn 原子配位，而另一个在两个末端 Cu( II ) 离子之间形成桥 (μ 1,3 -N 3 ) 。1和2

  DOI：

  10.1039/d1ce00490e

文献信息

• The effect of donor groups and geometry on the redox potential of copper Schiff base complexes
  作者：Michelle K. Taylor、John Reglinski、Leonard E.A. Berlouis、Alan R. Kennedy

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.039

  日期：2006.5

  2-ethylenediamine)copper(II) (CuH(3)Salen). The redox potentials of the three series of compounds are measured, clearly identifying the operating ranges of each donor set. The modulating effect of coordination geometry on redox potential is evident in the series of N2O2 complexes. This study forms the basis of the rational synthesis of tuneable copper redox sensors by demonstrating the regions in which

  我们报告了一项研究，该研究将含有N2O2，N2N2和N2S2供体的未取代四齿铜席夫碱配合物的度量参数与它们各自的氧化还原电位相关联。为实现此目标，我们需要在结构上表征许多主要物种，包括[CuAmbpr-H-2] [CuH（4）Amben] [ClO4]（2），[CuH（4）Ambpr] [ClO4]（2 ），[CuH（4）Ambbu] [ClO4]（2），CuH（4）Salpr和[Cu（SSalen）（2）] [ClO4]（2）均不在晶体学目录中。通过（N-水杨基-N'-亚水杨基-1,2-乙二胺）铜（II）（CuH（3）Salen）的分离和结构表征，重新探讨了CuH（4）Salen的氧化脱氢。测量了这三个系列化合物的氧化还原电势，清楚地确定了每个供体组的工作范围。在一系列的 配合物中，配位几何结构对氧化还原电势的调节作用是显而易见的。这项研究通过演示各种供体集运作的区域，构成了可调谐