[1-(4-bromophenyl)cyclopropoxy](tert-butyl)dimethylsilane | 1217864-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-bromophenyl)cyclopropoxy](tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: {[1-(4-bromophenyl)cyclopropyl]oxy}(tert-butyl)dimethylsilane；(1-(4-Bromophenyl)cyclopropoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；[1-(4-bromophenyl)cyclopropyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1217864-25-9
• 化学式: C₁₅H₂₃BrOSi
• 分子量: 327.337
• InChiKey: QNKNOGXQPRRBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-bromophenyl)cyclopropoxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-[4-(1-hydroxycyclopropyl)phenyl]-4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮存病（如高氏病、法布里病、GM1-神经节苷脂沉积症、GM2活化剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩症）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  US20220274982A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 diethylzinc 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [1-(4-bromophenyl)cyclopropoxy](tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ETHYLSULPHONYLPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYLSULFONYLPYRIDINE À SUBSTITUTION CYCLOPROPYLE- (HÉTÉRO)ARYLE

  摘要：

  The present invention relates to cyclopropyl-(hetero)aryl substituted ethylsulphonyl-pyridine derivatives of formula (I),wherein the variables are as defined in the description and in the claims, which can be used as antiparasitic agents for the treatment, prevention and/or control of parasitic infections and/or infestations in animals.

  公开号：

  WO2023036934A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022108849A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The invention relates to compounds of structural formula I wherein A is independently N or C-R3, R1is selected from (C1to C6) alkyl, (C2to C6) alkenyl, (C2to C6) alkynyl, (C3to C10) cycloalkyl, (C5to C10) cycloalkenyl, (C2to C9) heterocycloalkyl, (C6to C10) aryl, and (C2to C9) heteroaryl, wherein each of the said (C1to C6) alkyl, (C2to C6) alkenyl, (C2to C6) alkynyl, (C3to C10) cycloalkyl, (C5to C10) cycloalkenyl, (C2to C9) heterocycloalkyl, (C6to C10) aryl, and (C2to C9) heteroaryl is optionally substituted with at least one R4group, and wherein said (C2to C9) heteroaryl is C-attached, and R2is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V) and formula (VI)..

  本发明涉及结构式I的化合物，其中A独立地为N或C-R3，R1选择自(C1到C6)烷基，(C2到C6)烯基，(C2到C6)炔基，(C3到C10)环烷基，(C5到C10)环烯基，(C2到C9)杂环烷基，(C6到C10)芳基，和(C2到C9)杂芳基，其中所述的(C1到C6)烷基，(C2到C6)烯基，(C2到C6)炔基，(C3到C10)环烷基，(C5到C10)环烯基，(C2到C9)杂环烷基，(C6到C10)芳基，和(C2到C9)杂芳基中的每一个都可以选择性地用至少一个R4基团取代，并且所述的(C2到C9)杂芳基是连接在碳上的，R2选择自公式(II)，公式(III)，公式(IV)，公式(V)和公式(VI)的群。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016196776A3

  公开（公告）日：2017-01-05
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À ARENAVIRUS
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018013430A3

  公开（公告）日：2018-02-22
• The discovery of MK-0674, an orally bioavailable cathepsin K inhibitor
  作者：Elise Isabel、Kevin P. Bateman、Nathalie Chauret、Wanda Cromlish、Sylvie Desmarais、Le T. Duong、Jean-Pierre Falgueyret、Jacques Yves Gauthier、Sonia Lamontagne、Cheuk K. Lau、Serge Léger、Tammy LeRiche、Jean-François Lévesque、Chun Sing Li、Frédéric Massé、Daniel J. McKay、Christophe Mellon、Deborah A. Nicoll-Griffith、Renata M. Oballa、M. David Percival、Denis Riendeau、Joël Robichaud、Gideon A. Rodan、Sevgi B. Rodan、Carmai Seto、Michel Thérien、Vouy Linh Truong、Gregg Wesolowski、Robert N. Young、Robert Zamboni、W. Cameron Black

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.083

  日期：2010.2

  MK-0674 is a potent and selective cathepsin K inhibitor from the same structural class as odanacatib with a comparable inhibitory potency pro. le against Cat K. It is orally bioavailable and exhibits long half-life in pre-clinical species. In vivo studies using deuterated MK-0674 show stereoselective epimerization of the alcohol stereocenter via an oxidation/reduction cycle. From in vitro incubations, two metabolites could be identified: the hydroxyleucine and the glucuronide conjugate which were confirmed using authentic synthetic standards. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.