2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-(methoxymethoxy)naphthalene | 265309-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-(methoxymethoxy)naphthalene
• 英文别名: tert-butyl-[7-(methoxymethoxy)naphthalen-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 265309-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃Si
• 分子量: 318.488
• InChiKey: SYGLMJZYJOYWNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-(methoxymethoxy)naphthalene 在 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,6-dihydroxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  The design, synthesis and activity of non-ATP competitive inhibitors of pp60c-src tyrosine kinase.Part 1: Hydroxynaphthalene derivatives

  摘要：

  A series of hydroxynaphthalene pp60(c-src) non-peptide inhibitors was designed, using the crystal structure of the insulin receptor tyrosine kinase as a qualitative model, to target the peptide substrate binding site. Representative inhibitors were shown to bind non-competitively with respect to ATP. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00039-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 7-(methoxymethoxy)naphthalen-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-(methoxymethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade

  摘要：

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20080004241A1

文献信息

• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Kinase inhibitors
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20060089401A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase inhibitors are provided. The protein kinases produced using the method of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, atherosclerosis, or immune system activity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶抑制剂也被提供。使用本发明方法产生的蛋白激酶可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、牛皮癣、动脉粥样硬化或免疫系统活性。
• The design, synthesis and activity of non-ATP competitive inhibitors of pp60c-src tyrosine kinase.Part 1: Hydroxynaphthalene derivatives
  作者：Thomas H Marsilje、Karen L Milkiewicz、David G Hangauer

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00039-1

  日期：2000.3

  A series of hydroxynaphthalene pp60(c-src) non-peptide inhibitors was designed, using the crystal structure of the insulin receptor tyrosine kinase as a qualitative model, to target the peptide substrate binding site. Representative inhibitors were shown to bind non-competitively with respect to ATP. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.