3-(2,2-dimethoxyethyl)aniline | 173592-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethoxyethyl)aniline
• CAS: 173592-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: DJXHTGFJARAYSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethoxyethyl)aniline 、 间硝基苯甲醛 、 、 三乙胺 、 辛酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以to leave N-(3-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)octanamide (3.4 g) as a light brown oil的产率得到N-(3-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of

  摘要：

  该发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮：##STR1## 其中R含有大约5至20个碳原子，并在此定义；X为氧、硫、SO.sub.2、NH、N（较低烷基）、N（较低酰基）、氨基甲酰基、羰基、羰基氨基、CH.sub.2或碳-碳键；Y为氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基（C.sub.1-C.sub.8）；Z为硫或碳-碳键；Q为H、1-20个碳原子的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO（OR')2、PO(OR')R"，其中R'和R"分别选自H、1-20个碳原子的烷基、苯基和取代苯基及其前药和药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物，将这些化合物用作炎症抑制剂和治疗其他由花生四烯酸代谢物过度产生所表征的疾病的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05464865A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 辛酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2,2-dimethoxyethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of

  摘要：

  本发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基-和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮：其中R含有约五至约二十个碳原子并在此处定义；X是氧、硫、SO.sub.2、NH、N(较低烷基)、N(较低酰基)、氨基甲酰、甲酰、甲酰氨基、CH.sub.2或碳-碳键；Y是氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基(C.sub.1 -C.sub.8)；Z是硫或碳-碳键；Q是H、由1-20个碳原子组成的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO(OR')2、PO(OR')R"，其中R'和R"分别独立选择自H、由1-20个碳原子组成的烷基、苯基和取代苯基及其前药和其药用盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为炎症抑制剂和用于治疗由花生四烯酸代谢产物过度产生所表征的其他疾病的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05464865A1

文献信息

• A generalized approach for iron catalyzed chemo- and regioselective formation of anti-Markovnikov acetals from styrene derivatives
  作者：Abhishek Dutta Chowdhury、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/c2cc17889c

  日期：——

  in the presence of pyridine-2,6-dicarboxylic acid and PhI(OAc)(2) can efficiently catalyze the formation of chemoselective dialkyl acetals from styrene derivatives with anti-Markovnikov regioselectivity in good to high yields under mild and benign reaction conditions.

  在吡啶2,6-二羧酸和PhI（OAc）（2）存在下的Fe（BF（4））（2）.6H（2）O可以有效地催化苯乙烯衍生物与抗氧化剂形成化学选择性二烷基乙缩醛-Markovnikov区域选择性在温和和良性反应条件下具有良好至高收率。
• US5464865A
  申请人：——

  公开号：US5464865A

  公开（公告）日：1995-11-07
• 4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05464865A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention provides novel 5-hydroxy-4-aryl- and 5-hydroxy-4-(arylthio)-2(5H)-furanones of the following structure: ##STR1## wherein R contains from about five to about twenty carbon atoms and is defined herein; X is oxygen, sulfur, SO.sub.2, NH, N(lower alkyl), N(lower acyl), aminocarbonyl, carbonyl, carbonylamino, CH.sub.2 or a carbon-carbon bond; Y is hydrogen, halogen, lower alkyl, nitro, alkylthio, perfluoroalkyl, hydroxy, or lower alkoxy(C.sub.1 -C.sub.8); Z is sulfur or a carbon-carbon bond; and Q is H, an alkyl of from 1-20 carbon atoms, COR', COOR', CONHR', PO(OR')2, PO(OR')R" wherein R' and R" are independently selected from the group consisting of H, an alkyl of from 1-20 carbon atoms, phenyl, and substituted phenyl and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of inflammation and for treating other diseases characterized by the overproduction of arachidonic acid metabolites, intermediates and methods of preparing these compounds are also provided.

  本发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基-和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮：其中R含有约五至约二十个碳原子并在此处定义；X是氧、硫、SO.sub.2、NH、N(较低烷基)、N(较低酰基)、氨基甲酰、甲酰、甲酰氨基、CH.sub.2或碳-碳键；Y是氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基(C.sub.1 -C.sub.8)；Z是硫或碳-碳键；Q是H、由1-20个碳原子组成的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO(OR')2、PO(OR')R"，其中R'和R"分别独立选择自H、由1-20个碳原子组成的烷基、苯基和取代苯基及其前药和其药用盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为炎症抑制剂和用于治疗由花生四烯酸代谢产物过度产生所表征的其他疾病的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。