2-(3-{4-amino-6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-one | 1646608-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-{4-amino-6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: AS-0871；Sofnobrutinib；2-[3-[4-amino-6-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(hydroxymethyl)phenyl]-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinolin-1-one
• CAS: 1646608-10-7
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₈O₂
• 分子量: 498.519
• InChiKey: RQYDQAPLARKISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{4-amino-6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-one 、 辛酰氯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以201 mg的产率得到2-{4-amino-6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-6-(6-cyclopropyl-8-fluoro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)benzyl
  参考文献：
  名称：

  신규 트리아진 유도체

  摘要：

  The purpose of the present invention is to provide a triazine derivative represented by the following chemical formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts: In the above formula, R represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group, R represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group, A represents a nitrogen atom or C-R, R represents a hydrogen atom, cyano group, substituted or unsubstituted acyl group, substituted or unsubstituted sulfonyl group, or substituted or unsubstituted carbamoyl group, and R represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group.

  公开号：

  KR20160041946A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-溴苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 2-(3-{4-amino-6-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}-2-(hydroxymethyl)phenyl)-6-cyclopropyl-8-fluoroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型氨基三嗪类似物作为类风湿关节炎选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  Bruton的酪氨酸激酶（BTK）是用于治疗多种疾病（如B细胞恶性肿瘤，哮喘和类风湿关节炎）的有希望的药物靶标。通过脚手架跳跃方法，一系列新型氨基三嗪被确定为BTK的高选择性抑制剂。随后使用两种构象不同的BTK蛋白（一种活化形式的BTK和一种未活化形式的BTK）对该系列进行SAR研究，导致发现了高度选择性的BTK抑制剂4b。4b在体内模型中具有显着的疗效，并具有良好的ADME和安全性，已被推进临床前研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01147

文献信息

• NOVEL TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：CARNA BIOSCIENCE, INC.

  公开号：US20160168122A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The purpose of the present invention is to provide a novel triazine derivative of the formula (I): wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group, A represents a nitrogen atom or C—R 3 , R 3 represents a hydrogen atom, a cyano group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted sulfonyl group, or a substituted or unsubstituted carbamoyl group, and R 4 represents a substituted or unsubstituted lower alkyl group, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种新颖的三嗪衍生物，其化学式为（I）： 其中 R1代表取代或未取代的较低烷基基团， R2代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团， A代表氮原子或C—R3， R3代表氢原子、氰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的磺酰基或取代或未取代的氨基甲酰基，以及 R4代表取代或未取代的较低烷基基团， 或取代或未取代的环烷基基团， 或其药学上可接受的盐。
• ANTICANCER AGENT COMPOSITION
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP4101468A1

  公开（公告）日：2022-12-14

  This invention provides with a novel means to treat a cancer, in which reversible BTK inhibitor is combined with a BCL-2 inhibitor. Specifically an anticancer agent composition in which a BTK inhibitor below; is combined with venetoclax.

  本发明提供了一种治疗癌症的新方法，其中可逆的 BTK 抑制剂与 BCL-2 抑制剂相结合。具体地说，是一种抗癌剂组合物，其中的 BTK 抑制剂如下； 与 Venetoclax 结合使用。
• US9656995B2
  申请人：——

  公开号：US9656995B2

  公开（公告）日：2017-05-23