trans-N-[(4-hydroxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-3-trifluoromethyl-benzamide | 847956-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-N-[(4-hydroxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
• CAS: 847956-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 344.334
• InChiKey: WHRKVEWYYISQJC-JOCQHMNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-[(4-hydroxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-3-trifluoromethyl-benzamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 cis-N-[(4-azido-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基马尿酸 、 trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trans-N-[(4-hydroxy-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOALKYAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1656138A2

  公开（公告）日：2006-05-17
• EP1656138A4
  申请人：——

  公开号：EP1656138A4

  公开（公告）日：2007-04-18
• US7378409B2
  申请人：——

  公开号：US7378409B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYAMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOALKYAMINE SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005020899A2

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.