N9-异丙基奥罗莫星 | 158982-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N9-异丙基奥罗莫星
• 英文名称: N9-Isopropyl olomoucine
• 英文别名: N⁹-isopropylolomoucine；N-9-isopropyl-olomoucine；N9- isopropylolomoucine；N9-isopropyl-olomoucine；N9-isopropylolomoucine；2-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 158982-15-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆O
• 分子量: 326.401
• InChiKey: WHDJEAZLMYPLGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-148℃
• 沸点：
  574.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R53
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N9-Isopropylolomoucine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(2′-Hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(2′-Hydroxyethylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine
别名
: C17H22N6O
分子式
: 326.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(2-Hydroxyethylamino)-6-benzylamino-90isopropylpurine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 158982-15-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.227
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N9-异丙基奥罗莫星
  参考文献：
  名称：

  The first iron(III) complexes with cyclin-dependent kinase inhibitors: Magnetic, spectroscopic (IR, ES+ MS, NMR, 57Fe Mössbauer), theoretical, and biological activity studies

  摘要：

  The first Fe-III complexes 1-6 with cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors of the type [Fe(L-n)Cl-3]center dot nH(2)O (n = 0 for 1, 1 for 2, 2 for 3-6; L-1-L-6 = C2- and phenyl-substituted CDK inhibitors derived from 6-benzyl-amino-9-isopropylpurine), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, Fe-57 Mossbauer, H-1 and C-13 NMR, and ES+ mass spectroscopies, conductivity and magnetic susceptibility measurements, and thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The study revealed that the compounds are mononuclear, tetrahedral high-spin (S = 5/2) Fe-III complexes with an admixture of an S = 3/2 spin state originating probably from five-coordinated Fe-III ions either connecting with a bidentate coordination mode of the CDK inhibitor ligand or relating to the possibility that one crystal water molecule enters the coordination sphere of the central atom in a portion of molecules of the appropriate complex. Nearly spin-only value of the effective magnetic moment (5.82 mu(eff)/mu(B)) was determined for compound 1 due to absence of crystal water molecule(s) in the structure of the complex. Based on NMR data and DFT calculations, we assume that the appropriate organic ligand is coordinated to the Fe-III ion through the N7 atom of a purine moiety. The cytotoxicity of the complexes was tested in vitro against selected human cancer cell lines (G-361, HOS, K-562 and MCF-7) along with the ability to inhibit the CDK2/cyclinE kinase. The best cytotoxicity (IC50: 4-23 mu M) and inhibition activity (IC50: 0.02-0.09 mu M) results have been achieved in the case of complexes 2-4, and complexes 3,4 and 6, respectively. In addition, the X-ray structure of 2-chloro-6-benzylamino-9-isopropylpurine, i.e. a precursor for the preparation of L-1, L-4 and L-5, is also described. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2009.12.002

文献信息

• [EN] CYCLOBUTAN-1,1 -DICARBOXYLATO COMPLEXES OF PLATINUM WITH N6-BENZYLADENINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION OF THESE COMPLEXES AS DRUGS IN ANTITUMOUR THERAPY<br/>[FR] COMPLEXES CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATO DE PLATINE AVEC DES DÉRIVÉS DE N6-BENZYLADÉNINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS UN TRAITEMENT ANTITUMORAL
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2011029415A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Cyclobutane-1,1-dicarboxylato complexes of platinum in the oxidation state +II and their crystal-solvates including the structural motif I or having the general formula Il expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)2] Il or the general formula III expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)(L')] III, where the symbols L and L' stand for N6-benzyladenine derivatives of the general formula IV bound to the platinum atom of the basic motif V through any adenine nitrogen atom independently chosen from the N1, N3, N6, N7 or N9 atoms, depending on the substitution rate of the molecules IV, where the substituents R1, R2 a R3 are independently chosen from the group of: hydrogen atom, halogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, functional group and N-R'R" group, where R' and R" independently symbolize hydrogen atom, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl and functional group.

  铂的氧化态为+II的环丁二酸-1,1-二羧酸配合物及其晶体溶剂包括结构基团I或具有由结构式[Pt(cbdc)(L)2] II表示的一般式Il或由结构式[Pt(cbdc)(L)(L')] III表示的一般式III，其中符号L和L'代表通式IV的N6-苄腺嘌呤衍生物，通过任何腺嘌呤氮原子独立选择自N1、N3、N6、N7或N9原子与基本基团V的铂原子结合，取决于分子IV的取代率，其中取代基R1、R2和R3独立选择自以下组中的: 氢原子、卤素、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、功能基团和N-R'R"基团，其中R'和R"独立表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基和功能基团。
• Nouveaux dérivés de purine possédant notamment des propriétés anti-prolifératives et leurs applications biologiques
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：EP1308447A1

  公开（公告）日：2003-05-07

  Les dérivés de l'invention sont des dérivés de purine substitués en positions 2, 6 et 9. Il s'agit en particulier de la 2-(1-R hydroxyméthylpropylamino)-6-benzylamino-9-isopropylpurine. Ces dérivés présentent notamment des propriétés antiprolifératives et sont utilisables comme médicaments et comme herbicide.

  本发明的衍生物是在第 2、6 和 9 位被取代的嘌呤衍生物。 特别是 2-(1-R-羟甲基丙基氨基)-6-苄基氨基-9-异丙基嘌呤。 这些衍生物具有抗增殖特性，可用作药物和除草剂。
• Purine derivatives for the treatment of cystic diseases
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：EP2617423A1

  公开（公告）日：2013-07-24

  Provided herein are methods of treatment of a cystic disease by administering a compound of Formula I. In certain embodiments, the compound for use in the methods provided herein is roscovitine or an analog thereof.

  本文提供了通过施用式 I 化合物治疗囊性疾病的方法。在某些实施例中，用于本文所提供方法的化合物是罗索维汀或其类似物。
• METHOD FOR THE DIAGNOSIS, PROGNOSIS AND TREATMENT OF BREAST CANCER METASTASIS
  申请人：Fundació Privada Institut de Recerca Biomèdica

  公开号：EP2626431A2

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in breast cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in ER- breast cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the ER- breast cancer metastasis.

  本发明涉及一种诊断或预后乳腺癌转移的方法，该方法包括确定原发肿瘤样本中 c-MAF 基因是否扩增。同样，本发明还涉及一种诊断或预后ER-乳腺癌转移的方法，以及一种确定骨转移与其他器官转移倾向的方法，其中包括确定c-MAF基因的表达水平。最后，本发明涉及使用 c-MAF 抑制剂作为治疗 ER- 乳腺癌转移的治疗靶点。
• Method for the prognosis and treatment of cancer metastasis
  申请人：Fundació Privada Institut de Recerca Biomèdica

  公开号：EP2650682A1

  公开（公告）日：2013-10-16

  The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in triple negative (including basal-like) breast cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. The invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering breast cancer. The invention also relates to a c-MAF inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of triple negative (including basal-like) breast cancer metastasis. The invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the invention relates to a method for typing of a subject suffering breast cancer and for classifying a subject from breast cancer into a cohort.

  本发明涉及一种用于三阴性（包括基底样）乳腺癌骨转移预后的方法，该方法包括确定原发肿瘤样本中的 c-MAF 基因是否扩增。同样，本发明还涉及一种确定相对于其他器官转移的骨转移趋势的方法，其中包括确定 c-MAF 基因的表达水平。本发明还涉及一种预测乳腺癌患者早期骨转移的方法。本发明还涉及一种用于治疗三阴性（包括基底样）乳腺癌转移的 c-MAF 抑制剂。本发明涉及用于预测骨转移和预测骨转移患者临床结果的试剂盒。最后，本发明涉及一种对乳腺癌患者进行分型和将乳腺癌患者归入队列的方法。