[6-(3-Fluorophenyl)pyridin-3-yl]methanamine | 441055-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(3-Fluorophenyl)pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 441055-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂
• 分子量: 202.231
• InChiKey: ZVNFPKMXWIZMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 [6-(3-Fluorophenyl)pyridin-3-yl]methanamine 、 trans-1,4-Diaminocyclohexane 、 2,6-二氯嘌呤 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N2-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)-N6-((6-(3-fluorophenyl)pyridin-3-yl)methyl)-9-isopropyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heterobiaryl purine derivatives as potent antiproliferative agents: Inhibitors of cyclin dependent kinases. Part II

  摘要：

  C-6 Biarylmethylamino purine derivatives of roscovitine (1) inhibit cyclin dependent kinases and demonstrate potent antiproliferative activity. Replacement of the aryl rings of the C-6 biarylmethylamino group with heterobiaryl rings has provided compounds with significantly improved activity. In particular, derivatives 18g and 9c demonstrated 1000-fold and 1250-fold improvements, respectively, in the growth inhibition of HeLa cells compared to roscovitine (1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.011