3-iodo-2-octylbenzo[b]selenophene | 882868-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-iodo-2-octylbenzo[b]selenophene
• 英文别名: 3-Iodo-2-octyl-1-benzoselenophene
• CAS: 882868-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₁ISe
• 分子量: 419.207
• InChiKey: LQLXJMAIPSSLBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2-octylbenzo[b]selenophene 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-octyl-3-phenylbenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  亲电环化法合成2,3-二取代苯并[ b ]硒烯

  摘要：

  通过Br 2，NBS，I 2，ICl，PhSeCl，PhSeBr和Hg对各种1-（1-炔基）-2-（甲基硒代）芳烃进行亲电环化反应，制备了2,3-二取代的苯并[ b ]硒代苯（OAc）2。该方法可耐受多种官能团，包括醇，酯，腈，硝基和甲硅烷基，并在异常温和的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1021/jo0524268
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-iodo-2-octylbenzo[b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  亲电环化法合成2,3-二取代苯并[ b ]硒烯

  摘要：

  通过Br 2，NBS，I 2，ICl，PhSeCl，PhSeBr和Hg对各种1-（1-炔基）-2-（甲基硒代）芳烃进行亲电环化反应，制备了2,3-二取代的苯并[ b ]硒代苯（OAc）2。该方法可耐受多种官能团，包括醇，酯，腈，硝基和甲硅烷基，并在异常温和的反应条件下进行。

  DOI：

  10.1021/jo0524268

文献信息

• Synthesis of 2,3-Disubstituted Benzo[<i>b</i>]selenophenes via Electrophilic Cyclization
  作者：Tanay Kesharwani、Shilpa A. Worlikar、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo0524268

  日期：2006.3.1

  2,3-Disubstituted benzo[b]selenophenes have been prepared by the electrophilic cyclization of various 1-(1-alkynyl)-2-(methylseleno)arenes by Br2, NBS, I2, ICl, PhSeCl, PhSeBr, and Hg(OAc)2. This method tolerates a wide variety of functional groups, including alcohol, ester, nitrile, nitro, and silyl groups, and proceeds under exceptionally mild reaction conditions.

  通过Br 2，NBS，I 2，ICl，PhSeCl，PhSeBr和Hg对各种1-（1-炔基）-2-（甲基硒代）芳烃进行亲电环化反应，制备了2,3-二取代的苯并[ b ]硒代苯（OAc）2。该方法可耐受多种官能团，包括醇，酯，腈，硝基和甲硅烷基，并在异常温和的反应条件下进行。