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3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-(decyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-(decyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one | 873326-00-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-(decyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
英文别名
[(2R,3R,4S,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-dec-1-ynyl-2-oxofuro[2,3-d]pyrimidin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
CAS
873326-00-2
化学式
C
27
H
34
N
2
O
9
mdl
——
分子量
530.575
InChiKey
LNSNESAHKSSHNF-QJXQVQFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
38
可旋转键数:
15
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
130
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-bromofuro[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
873325-97-4
C
17
H
17
BrN
2
O
9
473.234
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-(decyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到6-Dec-1-ynyl-3-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one
参考文献:
名称:
6-(炔-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-一碱基和核苷衍生物的合成及生物学评价。
摘要:
在C6处带有长链烷基(或4-烷基苯基)取代基的呋喃[2,3-d]嘧啶-2(3H)-one的2'-脱氧核苷衍生物显示出显着的抗VZV(水痘带状疱疹病毒)效力和选择性,以及类似的2',3'-二脱氧核苷衍生物显示出抗HCMV(人类巨细胞病毒)活性。我们现在报告一种合成方法,该方法能够制备长链6-(炔基-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-,其中棒状乙炔间隔基取代了4-取代基-在C6的苯环。已经制备了在N 3处具有甲基,β-d-呋喃呋喃糖基,β-d-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧β-d-赤-戊呋喃糖基取代基的类似物。2'-脱氧核苷系列中C6处的长链衍生物显示病毒编码的核苷激酶敏感的抗VZV活性。令人惊讶的是,3-甲基-6-(辛基-1-基)呋喃[2,
DOI:
10.1021/jm050867d
作为产物:
描述:
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
溴
、
potassium acetate
、
三乙胺
作用下, 以
氯仿
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-6-(decyn-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
参考文献:
名称:
6-(炔-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-一碱基和核苷衍生物的合成及生物学评价。
摘要:
在C6处带有长链烷基(或4-烷基苯基)取代基的呋喃[2,3-d]嘧啶-2(3H)-one的2'-脱氧核苷衍生物显示出显着的抗VZV(水痘带状疱疹病毒)效力和选择性,以及类似的2',3'-二脱氧核苷衍生物显示出抗HCMV(人类巨细胞病毒)活性。我们现在报告一种合成方法,该方法能够制备长链6-(炔基-1-基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-2(3H)-,其中棒状乙炔间隔基取代了4-取代基-在C6的苯环。已经制备了在N 3处具有甲基,β-d-呋喃呋喃糖基,β-d-阿拉伯呋喃糖基和2-脱氧β-d-赤-戊呋喃糖基取代基的类似物。2'-脱氧核苷系列中C6处的长链衍生物显示病毒编码的核苷激酶敏感的抗VZV活性。令人惊讶的是,3-甲基-6-(辛基-1-基)呋喃[2,
DOI:
10.1021/jm050867d
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