methyl 3-fluoro-4-hydroxy-5-iodobenzoate | 1218818-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-fluoro-4-hydroxy-5-iodobenzoate
• CAS: 1218818-35-9
• 化学式: C₈H₆FIO₃
• 分子量: 296.037
• InChiKey: FJNJRYPFAZXKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-fluoro-4-hydroxy-5-iodobenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl (2-(7-fluorobenzofuran-5-yl)-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑稠合三环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107383024B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酸 在 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-fluoro-4-hydroxy-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑稠合三环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107383024B

文献信息

• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：Xiang Yibin

  公开号：US20110275673A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of Formula (I). Compounds of the present invention are inhibitors of sphingosine kinase 3, and are useful in the treatment of various disorders and conditions, such as inflammatory disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明的化合物是鞘氨醇激酶3的抑制剂，并且在治疗各种疾病和病况，例如炎症性疾病方面非常有用。
• [EN] INHIBITORS OF URAT1 AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'URAT1 ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：NEXYS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022169974A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions, combinations, and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of conditions such as gout that are associated with excessive levels of uric acid. The invention provides compounds of Formula (I) as further described herein, which inhibit activity of urate reabsorption transporter 1 (URAT1, also known as SLC22A12). The compounds are useful to treat conditions associated with excessive levels of uric acid, such as gout.

  本发明涉及制药化合物、组合物、组合以及方法，特别是涉及与含有过多尿酸相关的痛风等疾病的治疗和/或预防的组合物和方法。本发明提供了式(I)的化合物，如下文所述，该化合物抑制尿酸重吸收转运蛋白1 (URAT1，也称为SLC22A12)的活性。这些化合物可用于治疗与尿酸含量过高相关的疾病，如痛风。
• Efficient construction of ABC-tricyclic core of schweinfurthins and its application in amide based analog synthesis
  作者：Utpal Majumder、Xiaojie Zhu、Hong Du、Xiangyi Li、Guobin Miao、Maarten Postema、John Wang、Xingfeng Bao、Wanjun Zheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155104

  日期：2024.6

  medicinal chemistry efforts, an efficient and reliable synthesis of amide isosteres of Schweinfurthin G, where the central olefinic linkage between C and D rings has been replaced with amide bond, is described. The approach relied on a copper mediated coupling reaction of organo-magnesium species with allylic chloride is easily amenable to rapid analoging to generate amide based isosteres of the natural

  为了加速药物化学工作，描述了 Schweinfurthin G 酰胺等排体的高效、可靠合成，其中 C 和 D 环之间的中心烯键已被酰胺键取代。该方法依赖于有机镁物质与烯丙基氯的铜介导的偶联反应，易于快速模拟以生成基于酰胺的天然产物等排物。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR D'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 雄激素受体活性调节剂及其应用
  申请人：[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：WO2023151662A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  提供一种雄激素受体活性调节剂及其应用，所述雄激素受体活性调节剂具有式1-I或式2-I所示的结构，式中，R1-R7、X、环A、环B、环C、n、m、p、Z1和Z2如文中所述，还包括式1-I或式2-I化合物的药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、同位素取代物、多晶型物、前药或代谢产物，以及其药物组合物及制药用途。
• [EN] INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2010033701A3

  公开（公告）日：2016-03-24