1,11-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-bis-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]undeca-2,9-diyne-4,8-diol | 371918-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,11-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-bis-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]undeca-2,9-diyne-4,8-diol
• CAS: 371918-07-9
• 化学式: C₃₇H₅₂O₁₀
• 分子量: 656.814
• InChiKey: FSULZELSLSRFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-bis-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]undeca-2,9-diyne-4,8-diol 在 溴 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,11-dibromo-4,8-bis(benzyloxy)-4,8-bis(3-bromoprop-1-ynyl)undeca-2,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  合成和双环烯二炔类的结构IA双重卡宾环闭合

  摘要：

  从二羧酸二酯分四个步骤获得大双环烯二炔。合成的关键步骤是由无环前体进行的两倍类胡萝卜素闭环过程。晶体结构分析表明，双环[6.6.4]二烯四炔没有应变。热分析显示其低的反应性。用相同的方法获得双环[6.6.2]二烯四炔结构的尝试失败了。

  DOI：

  10.1039/b101572a
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸二乙酯 、 哌喃 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1,11-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-4,8-bis-[3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]undeca-2,9-diyne-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  合成和双环烯二炔类的结构IA双重卡宾环闭合

  摘要：

  从二羧酸二酯分四个步骤获得大双环烯二炔。合成的关键步骤是由无环前体进行的两倍类胡萝卜素闭环过程。晶体结构分析表明，双环[6.6.4]二烯四炔没有应变。热分析显示其低的反应性。用相同的方法获得双环[6.6.2]二烯四炔结构的尝试失败了。

  DOI：

  10.1039/b101572a