4-溴-2-硝基苯甲酰胺 | 1152237-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-2-nitrobenzamide
• CAS: 1152237-09-6
• 化学式: C₇H₅BrN₂O₃
• 分子量: 245.032
• InChiKey: WQDHNRSSNZHLHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲酰胺 在 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以67%的产率得到2-氨基-4-溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Inhibitors of Toll-Like Receptor 9

  摘要：

  提供小分子化合物和包含所述化合物的组合物，用于抑制某些Toll样受体（TLRs）的信号传导，特别是TLR9。这些化合物和组合物可用于抑制免疫反应，包括特别是非所需的免疫反应。提供的化合物、组合物和方法可用于治疗涉及非所需免疫反应的各种病症，例如自身免疫病、炎症、移植排斥和败血症。

  公开号：

  US20100160314A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84451

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• Discovery of novel spiro compound as RAF kinase inhibitor with in vitro potency against KRAS mutant cancer
  作者：Peng Zhao、Xiangzhu Wang、Linghang Zhuang、Song Huang、Yu Zhou、Yuna Yan、Ru Shen、Fan Zhang、Jie Li、Qiyue Hu、Suxing Liu、Rumin Zhang、Ping Dong、Hong Wan、Chang Bai、Feng He、Weikang Tao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128666

  日期：2022.5

  The development of RAF inhibitors targeting cancers with wild type RAF kinase and/or RAS mutation has been challenging due to the paradoxical activation of the RAS-RAF-MEK-ERK cascade following RAF inhibitor treatment. Herein is the discovery and optimization of a series of RAF inhibitors with a novel spiro structure. The most potent spiro molecule 9 showed excellent in vitro potency against b/c RAF

  由于 RAF 抑制剂治疗后 RAS-RAF-MEK-ERK 级联反应的反常激活，针对具有野生型 RAF 激酶和/或 RAS 突变的癌症的 RAF 抑制剂的开发一直具有挑战性。这是一系列具有新型螺结构的RAF抑制剂的发现和优化。最有效的螺分子9在体外对 b/c RAF 酶和 RAS 突变体 H358 癌细胞具有极好的体外效力，并且具有最小的反常 RAF 信号激活。化合物9还表现出良好的药物样特性，如大鼠和小鼠的体外细胞色素 P450 (CYP)、肝微粒体稳定性 (LMS) 数据和适度的口服药代动力学 (PK) 曲线所示。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Lavey J. Brian

  公开号：US20070197564A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMP，ADAM，TACE，aggrecanase，TNF-α或其组合介导的疾病或状况。
• Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20080153857A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted (7-pyridyl-4-phenylamino-quinazolin-2-yl)-methanol analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了(7-吡啶基-4-苯胺基喹唑啉-2-基)-甲醇类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。