N-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-1-methyl-7-(piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate | 877165-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-1-methyl-7-(piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 877165-72-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₆N₄O₅S
• 分子量: 642.697
• InChiKey: WXLVYBAIMUGSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  147.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-1-methyl-7-(piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-[2-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-1-methyl-1H-indol-7-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物，它们抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此在治疗涉及炎症的疾病和病理状态，如慢性炎症疾病方面是有用的。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060046986A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-1-methyl-1H-indol-7-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-1-methyl-7-(piperidin-4-yloxy)-1H-indole-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Cytokine inhibitors

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物，它们抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此在治疗涉及炎症的疾病和病理状态，如慢性炎症疾病方面是有用的。还披露了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060046986A1