(E)-3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)cyclopent-2-en-1-one | 1607855-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 1607855-01-5
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₂Si
• 分子量: 386.61
• InChiKey: GZCQKSSLAFZEPI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)cyclopent-2-en-1-one 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (E)-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-4-methyl-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic intermolecular β-C–H alkenylation of α-enamino-ketones with simple alkynes

  摘要：

  一种通过催化C-H/炔键偶联合成β-烯基取代的α-烯胺酮的独特策略被阐述。缓慢加入炔烃底物以及使用NaI作为添加剂在控制炔烃插入过程中起关键作用。将吡啶基团替换为氨基甲酸酯的方法也被发展起来。该方法实现了高度功能化的乙烯基取代烯胺酮的快速合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47556e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 aluminum oxide 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (E)-3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbut-1-en-1-yl)-5-methyl-2-(pyridin-2-ylamino)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic intermolecular β-C–H alkenylation of α-enamino-ketones with simple alkynes

  摘要：

  一种通过催化C-H/炔键偶联合成β-烯基取代的α-烯胺酮的独特策略被阐述。缓慢加入炔烃底物以及使用NaI作为添加剂在控制炔烃插入过程中起关键作用。将吡啶基团替换为氨基甲酸酯的方法也被发展起来。该方法实现了高度功能化的乙烯基取代烯胺酮的快速合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47556e