2-((2S)-2-(5-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1430058-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2S)-2-(5-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-((2S)-2-(5-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-phenyl}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(2S)-2-(6-bromo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-3-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1430058-51-7
• 化学式: C₃₀H₂₇BrN₂O₃Si
• 分子量: 571.545
• InChiKey: WZRABBLFQZMQJA-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S)-2-(5-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 甲醇 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(1S)-2-amino-1-(3-ethynylbenzyl)ethyl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((2S)-2-(5-bromo-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-{3-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}propyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• Isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives as Akt inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面是有用的。
• ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20130096144A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。