p-ethaneoyloxymethylphenylethanoyl chloride | 1138324-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-ethaneoyloxymethylphenylethanoyl chloride
• 英文别名: [4-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]methyl acetate
• CAS: 1138324-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: MNWRZHMBXSAVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethaneoyloxymethylphenylethanoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ALKYLAMIDOTHIAZOLES, COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID ALKYLAMIDOTHIAZOLES, AND USE THEREOF TO COMBAT OR PREVENT UNDESIRED PIGMENTATION OF THE SKIN

  摘要：

  通用公式(I)的烷基氨基噻唑，其中R1=—C1-C24烷基（直链和支链），—C1-C24烯基（直链和支链），—C1-C8环烷基，—C1-C8环烷基-烷基羟基，—C1-C24烷基羟基（直链和支链），—C1-C24烷基胺（直链和支链），—C1-C24烷基芳基（直链和支链），—C1-C24烷基芳基-烷基-羟基（直链和支链），—C1-C24烷基-杂环芳基（直链和支链），—C1-C24-烷基-O—C1-C24-烷基（直链和支链），—C1-C24烷基吗啉基，—C1-C24烷基哌啶基，—C1-C24烷基哌嗪基，—C1-C24烷基-哌嗪基-N-烷基，以及具有一种或多种烷基氨基噻唑有效含量的化妆品或皮肤病学制剂，以及将其用于化妆品或皮肤病学治疗和/或预防不良皮肤色素沉着。

  公开号：

  US20140121250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(乙酰氧基)甲基]-苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 p-ethaneoyloxymethylphenylethanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ALKYLAMIDOTHIAZOLES, COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID ALKYLAMIDOTHIAZOLES, AND USE THEREOF TO COMBAT OR PREVENT UNDESIRED PIGMENTATION OF THE SKIN

  摘要：

  通用公式(I)的烷基氨基噻唑，其中R1=—C1-C24烷基（直链和支链），—C1-C24烯基（直链和支链），—C1-C8环烷基，—C1-C8环烷基-烷基羟基，—C1-C24烷基羟基（直链和支链），—C1-C24烷基胺（直链和支链），—C1-C24烷基芳基（直链和支链），—C1-C24烷基芳基-烷基-羟基（直链和支链），—C1-C24烷基-杂环芳基（直链和支链），—C1-C24-烷基-O—C1-C24-烷基（直链和支链），—C1-C24烷基吗啉基，—C1-C24烷基哌啶基，—C1-C24烷基哌嗪基，—C1-C24烷基-哌嗪基-N-烷基，以及具有一种或多种烷基氨基噻唑有效含量的化妆品或皮肤病学制剂，以及将其用于化妆品或皮肤病学治疗和/或预防不良皮肤色素沉着。

  公开号：

  US20140121250A1

文献信息

• COMBINATIONS OF ALKYLAMIDOTHIAZOLES AND PRESERVATIVES
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：US20160015615A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are active ingredient combinations of alkylamidothiazoles and one or more cosmetically or dermatologically acceptable preservatives.

  揭示了烷基氨基噻唑和一种或多种在化妆品或皮肤科学上可接受的防腐剂的活性成分组合。
• Study of the Structure–Activity Relationship of an Anti-Dormant Mycobacterial Substance 3-(Phenethylamino)Demethyl(oxy)aaptamine to Create a Probe Molecule for Detecting Its Target Protein
  作者：Yuji Sumii、Kentaro Kamiya、Takehiko Nakamura、Kenta Tanaka、Takumi Kaji、Junya Mukomura、Naoyuki Kotoku、Masayoshi Arai

  DOI：10.3390/md20020098

  日期：——

  The current tuberculosis treatment regimen is long and complex, and its failure leads to relapse and emergence of drug resistance. One of the major reasons underlying the extended chemotherapeutic regimen is the ability of Mycobacterium tuberculosis to attain a dormant state. Therefore, the identification of new lead compounds with chemical structures different from those of conventional anti-tuberculosis drugs is essential. The compound 3-(phenethylamino)demethyl(oxy)aaptamine (PDOA, 1), isolated from marine sponge of Aaptos sp., is known as an anti-dormant mycobacterial substance, and has been reported to be effective against the drug resistant strains of M. tuberculosis. However, its target protein still remains unclear. This study aims to clarify the structure–activity relationship of 1 using 15 synthetic analogues, in order to prepare a probe molecule for detecting the target protein of 1. We succeeded in creating the compound 15 with a photoaffinity group that retained antimicrobial activity, which proved to be a suitable probe molecule for identifying the target protein of 1.

  当前的结核病治疗方案是漫长且复杂的，治疗失败会导致复发并产生药物耐药性。导致化疗方案延长的一个主要原因是结核分枝杆菌能够进入休眠状态。因此，寻找化学结构与传统抗结核药物不同的新领先化合物至关重要。从海绵Aaptos sp.中分离出的3-(苯乙胺)去甲基(氧)阿普他明（PDOA, 1）化合物被称为一种抗休眠结核分枝杆菌物质，并已被报道对结核分枝杆菌的耐药菌株有效。然而，其靶蛋白仍然不清楚。本研究旨在通过使用15种合成类似物来澄清1的结构-活性关系，以制备一个用于检测1的靶蛋白的探针分子。我们成功地制备了一种带有光亲和性基团的化合物15，该化合物保留了抗微生物活性，被证明是用于识别1的靶蛋白的合适探针分子。
• Synthesis and anti-inflammatory activity of the major metabolites of imrecoxib
  作者：Zhiqiang Feng、Fengming Chu、Zongru Guo、Piaoyang Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.090

  日期：2009.4

  We have developed a novel and moderately selective COX-2 inhibitor, imrecoxib, as a new anti-inflammatory drug. We describe herein the preparation of the major metabolites M2 and M4 of imrecoxib, as well as the in vitro and in vivo activities of the two compounds. The results showed that both M2 and M4 are potential COXs inhibitors with a moderate COX-1/COX-2 selectivity, and their anti-inflammatory activity in vivo was equal to or slightly higher than the clinical celecoxib. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.