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(4-phenyldimethylsilyl)butylthymine | 1609235-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-phenyldimethylsilyl)butylthymine
英文别名
1-[4-[Dimethyl(phenyl)silyl]butyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(4-phenyldimethylsilyl)butylthymine化学式
CAS
1609235-07-5
化学式
C17H24N2O2Si
mdl
——
分子量
316.475
InChiKey
JCVYLLXGXFECQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-phenyldimethylsilyl)butylthymine 、 nickel dithiobiuret 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以20%的产率得到nickel bis(dithiobiuret*2((4-phenyldimethylsilyl)butylthymine))
    参考文献:
    名称:
    仿生聚有机硅氧烷:新材料的模型化合物†
    摘要:
    描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱(胸腺嘧啶,腺嘌呤和胞嘧啶)的化学性质,涵盖了模型化合物的结构,取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基(杂环)官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH(CH 2)n T(T =胸腺嘧啶,n = 1(1),2(2),3(3))并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si(CH 2)4 T(5)。或者,通过使PhMe 2 Si(CH 2)4 Br(6)与(O,O -SiMe 3)2 T反应来制备5,该方法也已用于制备PhMe 2 Si(CH 2)4 A (7)和PhMe 2 Si(CH 2)4 C(8)(A =腺嘌呤,C =胞嘧啶)。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br(CH 2)4(Me)2 Si] 2 O(10),Me 3SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(11),PhMe 2 SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(12)和(Me
    DOI:
    10.1039/c4dt00554f
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-(dimethyl(phenyl)silyl)butyl)-5-methyl-4-((trimethylsilyl)-oxy)pyrimidin-2(1H)-one 以 为溶剂, 以51%的产率得到(4-phenyldimethylsilyl)butylthymine
    参考文献:
    名称:
    仿生聚有机硅氧烷:新材料的模型化合物†
    摘要:
    描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱(胸腺嘧啶,腺嘌呤和胞嘧啶)的化学性质,涵盖了模型化合物的结构,取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基(杂环)官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH(CH 2)n T(T =胸腺嘧啶,n = 1(1),2(2),3(3))并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si(CH 2)4 T(5)。或者,通过使PhMe 2 Si(CH 2)4 Br(6)与(O,O -SiMe 3)2 T反应来制备5,该方法也已用于制备PhMe 2 Si(CH 2)4 A (7)和PhMe 2 Si(CH 2)4 C(8)(A =腺嘌呤,C =胞嘧啶)。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br(CH 2)4(Me)2 Si] 2 O(10),Me 3SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(11),PhMe 2 SiOSi(Me)2(CH 2)4 Br(12)和(Me
    DOI:
    10.1039/c4dt00554f
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