(E)-N,N-dimethyl-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine | 51768-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 51768-77-5
• 化学式: C₁₄H₂₅N
• 分子量: 207.359
• InChiKey: AGMLGGHAFCLZCR-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine 生成 3-(2',6',6'-trimethylcyclohex-2'-en-1'-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排

  摘要：

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560731
• 作为产物：
  描述：

  butyl (2E)-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-propenoate 生成 (E)-N,N-dimethyl-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排

  摘要：

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560731