methyl 4-(4-chlorobenzyl)benzoate | 160505-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-chlorobenzyl)benzoate
• 英文别名: 4'-chloro-4-methoxycarbonyldiphenylmethane；Methyl 4-[(4-chlorophenyl)methyl]benzoate
• CAS: 160505-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: MHPPFIBBJZTKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 4-氯甲基苯甲酸甲酯 在 四甲基乙二胺 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到methyl 4-(4-chlorobenzyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苄基卤化物和芳基卤化物“在水中”的交叉偶联：二芳基甲烷的合成。

  摘要：

  已经开发了一种非常简单的不对称二芳基甲烷入口，它依赖于原位有机锌介导的钯催化交叉偶联。因此，通过在 Zn 金属和 Pd 催化剂存在下将苄基和芳基卤化物混合在一起，在室温下形成二芳基甲烷，无需表面活性剂的帮助；因此，“在水上”。

  DOI：

  10.1039/b922280d

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, method of manufacturing the same, and androgen inhibitor
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0594149A2

  公开（公告）日：1994-04-27

  This invention provides a condensed pyrazole derivative of the Formula (1) : (where A denotes CH or N, RO and R3 denote same or different, a hydrogen atom or a lower alkyl group, R1 and R2 denote same or different, a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group or a halogen atom, m denotes 1 or 2, and n denotes 1, 2 or 3, provided that, when n is 2, two R2 may be connected to each other to form a lower alkylenedioxy group), or its pharmaceutically acceptable salt. This derivative or its salt is excellent in the effect of inhibiting the expression of action of androgen, thereby being excellent in therapeutical effect of benign prostatic hypertrophy, prostatic carcinoma, etc., and has a long lasting of efficacy and high oral absorption.

  本发明提供了一种式（1）的缩合吡唑衍生物： (其中A表示CH或N，RO和R3表示相同或不同的氢原子或低级烷基，R1和R2表示相同或不同的氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、硝基或卤素原子，m表示1或2，n表示1、2或3，但当n为2时，两个R2可相互连接形成低级烷二氧基)，或其药学上可接受的盐。该衍生物或其盐具有良好的抑制雄激素作用表达的效果，从而对良性前列腺肥大、前列腺癌等具有良好的治疗效果，且药效持久，口服吸收率高。
• Electro/Ni Dual‐Catalyzed Decarboxylative C(sp³)−C(sp²) Cross‐Coupling Reactions of Carboxylates and Aryl Bromide
  作者：Jian Luo、Michael T. Davenport、Daniel H. Ess、T. Leo Liu

  DOI：10.1002/anie.202403844

  日期：——

  Electro/Ni dual-catalyzed redox-neutral C(sp3)−C(sp2) cross-coupling reactions of widely available carboxylate nucleophiles with aryl bromides are developed. The electro/Ni dual-catalyzed redox-neutral cross-coupling expands the chemical space of paired electrosynthesis and represents a sustainable method for the construction of the C(sp3)−C(sp2) bond.

  开发了广泛使用的羧酸盐亲核试剂与芳基溴的电/镍双催化氧化还原中性 C（sp3）−C（sp2） 交叉偶联反应。电/Ni 双催化氧化还原中叉偶联扩展了成对电合成的化学空间，代表了构建 C（sp3）−C（sp2） 键的可持续方法。
• DERIVES D'AZETIDINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1112251A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• US5409928A
  申请人：——

  公开号：US5409928A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5516777A
  申请人：——

  公开号：US5516777A

  公开（公告）日：1996-05-14