dipyrrolo<1,2a:2',1'c>-5,6-dihydropyrazine | 87543-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: dipyrrolo<1,2a:2',1'c>-5,6-dihydropyrazine
• 英文别名: 5,6-Dihydrodipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]pyrazine；6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,10-tetraene
• CAS: 87543-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: LOCAOJOYHVPXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipyrrolo<1,2a:2',1'c>-5,6-dihydropyrazine 在 重铬酸吡啶 作用下， 300.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 以67%的产率得到dipyrrolo<1,2a:2',1'c>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  含氮芳香族阴离子与氯卡宾的反应

  摘要：

  结果表明，4-氮杂戊烯根阴离子（1）和二吡咯并[1,2c：2'，1'e]咪唑基阴离子（2）（Li盐）在四氢呋喃中与氯卡宾反应后发生消除环裂变。结果是乙炔（12和18）。1的反应伴随有吲哚嗪（7）的环扩大。当1与氯卡宾的反应在乙醚中进行时，又产生7，这次伴随着四环化合价异构体，吡咯并氮杂苯并戊环（8）。基于发现在扩大的产品中标记结合位点是溶剂依赖性的发现，对机理的含义进行了讨论，并将其与碳芳族阴离子的相应反应进行了比较。在整个这项工作中，使用分子内氧化偶合来合成新的吡咯并环化的杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91924-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di(pyrrole-1-yl)ethane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 copper dichloride 作用下， 生成 dipyrrolo<1,2a:2',1'c>-5,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  含氮芳香族阴离子与氯卡宾的反应

  摘要：

  结果表明，4-氮杂戊烯根阴离子（1）和二吡咯并[1,2c：2'，1'e]咪唑基阴离子（2）（Li盐）在四氢呋喃中与氯卡宾反应后发生消除环裂变。结果是乙炔（12和18）。1的反应伴随有吲哚嗪（7）的环扩大。当1与氯卡宾的反应在乙醚中进行时，又产生7，这次伴随着四环化合价异构体，吡咯并氮杂苯并戊环（8）。基于发现在扩大的产品中标记结合位点是溶剂依赖性的发现，对机理的含义进行了讨论，并将其与碳芳族阴离子的相应反应进行了比较。在整个这项工作中，使用分子内氧化偶合来合成新的吡咯并环化的杂环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91924-6

文献信息

• BURGER, U.;DREIER, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2065-2071
  作者：BURGER, U.、DREIER, F.

  DOI：——

  日期：——