5-甲基-5-(4-苯基苯基)咪唑烷-2,4-二酮 | 7502-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-甲基-5-(4-苯基苯基)咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-biphenyl-4-yl-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Biphenyl-4-yl-5-methyl-imidazolidin-2,4-dion；5-(4-biphenylyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione；5-Methyl-5-(4-phenylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 7502-05-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: IDNUJSHPIFGVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-5-(4-苯基苯基)咪唑烷-2,4-二酮 、 2-(4-bromobutoxy)-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-1,3-di-n-propylbenzene 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(4-(4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2,6-di-n-propylphenoxy)butyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,1-双三氟甲基甲醇衍生物作为肝X受体β选择性激动剂的设计、合成和药理学

  摘要：

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.080
• 作为产物：
  描述：

  联苯 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-甲基-5-(4-苯基苯基)咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,1-双三氟甲基甲醇衍生物作为肝X受体β选择性激动剂的设计、合成和药理学

  摘要：

  发现了一系列作为肝 X 受体 (LXR) β-选择性激动剂的新型 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物。结构-活性关系研究导致分子62的鉴定，它比 T0901317 和 GW3965 对 LXRβ更有效 ( E max ) 和选择性。此外，在 Bio F 1中， 62降低了 LDL-C 而没有提高血浆 TG 水平，并显着抑制了主动脉弓中的脂质积聚区域B 仓鼠喂食高脂肪和高胆固醇的饮食。我们证明了我们的 LXRβ 激动剂可能用作降血脂和抗动脉粥样硬化剂。在这份手稿中，我们报告了 1,3-双三氟甲基甲醇衍生物的设计、合成和药理学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.080

文献信息

• SUBSTITUTED CARBINOL COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2098515B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• 5-(4-Biphenylyl)-5-R-hydantoins and Bis-5-[(4-phenyl)-5-R-hydantoin] s¹
  作者：Henry R. Henze、Loren M. Long

  DOI：10.1021/ja01852a042

  日期：1941.7
• US8168666B2
  申请人：——

  公开号：US8168666B2

  公开（公告）日：2012-05-01