2-[1-(4-Chlorophenyl)-3-oxobutyl]cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-Chlorophenyl)-3-oxobutyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₂
• 分子量: 278.779
• InChiKey: PZFSHUWLVOPPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 (3E)-4-(4-chlorophenyl)-3-buten-2-one 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.1h， 以85%的产率得到2-[1-(4-Chlorophenyl)-3-oxobutyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Alumina-promoted fast solid-phase Michael addition of enamines with conjugated enones under microwave irradiation

  摘要：

  A fast alumina-promoted solid-phase Michael addition of enamines to conjugated enones is described under microwave irradiation in high yields. The 1,5-diketo Michael adducts have been converted into a novel class of 1',2'-diazepino(17,16-d') steroids. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02049-4

文献信息

• Highly enantioselective Michael addition of cyclic ketones to chalcones catalyzed by pyrrolidine-based imides
  作者：Hong-Yu Xie、Shu-Rong Ban、Ju-Na Liu、Qing-Shan Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.106

  日期：2012.7

  An efficient procedure for asymmetric Michael addition reaction of cyclic ketones with low activated chalcones catalyzed by pyrrolidine-based phthalimide and 1,8-Naphthalimide catalysts was developed. The corresponding products were obtained in high yields with high diastereoselectivities (up to 99:1 dr) and high enantioselectivities (up to 96% ee) under mild conditions.

  研究了吡咯烷基邻苯二甲酰亚胺和1,8-萘二甲酰亚胺催化剂催化环状酮与低活化查耳酮不对称迈克尔加成反应的有效方法。在温和条件下，以高收率获得了具有高非对映选择性（高达99：1 dr）和高对映选择性（高达96％ee）的相应产品。