1-环己基-2,2,2-三氟乙胺 | 1078726-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-环己基-2,2,2-三氟乙胺
• 英文名称: α-trifluoromethyl cyclohexylmethylamine
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethylamine；1-Cyclohexyl-2,2,2-trifluoroethanamine
• CAS: 1078726-20-1
• 化学式: C₈H₁₄F₃N
• mdl: MFCD07384540
• 分子量: 181.201
• InChiKey: HTJYTQSIEXSPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-2,2,2-三氟乙胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45.0 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移将脂肪族 C-H 键自由基转化为肟醚

  摘要：

  在此，我们描述了一种通过氢原子转移将脂肪族 C-H 键转化为肟醚的策略。在该策略中，十钨酸根阴离子和硫酸根在从烷烃的一级、二级和三级 C-H 键中提取氢原子方面发挥互补作用。烷烃易于获得，底物范围广，条件温和，这些反应具有出色的区域选择性，使该策略适用于将原材料转化为高价值化学品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03087
• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexylmethylidene)benzylamine 在 potassium hydrogen difluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-环己基-2,2,2-三氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  使用Ruppert-Prakash试剂从醛或酮轻松合成α-三氟甲基胺

  摘要：

  以制备规模合成了一个带有双链CF 3基团的结构多样的伯胺的小型文库。合成从醛或酮开始，该醛或酮与苄胺反应生成相应的亚胺。然后在酸性条件下用Me 3 SiCF 3对后者进行三氟甲基化，得到苄基烷基胺。在最后一步中，Pd介导的苄基烷基胺加氢提供了标题化合物。所有的合成步骤都是高产的。中间体的分离和产物的色谱纯化都没有必要。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.132

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EXITHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018118705A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• Organocatalytic trifluoromethylation of imines using phase-transfer catalysis with phenoxides. A general platform for catalytic additions of organosilanes to imines
  作者：Luca Bernardi、Eugenio Indrigo、Salvatore Pollicino、Alfredo Ricci

  DOI：10.1039/c0cc05777k

  日期：——

  A new approach to additions of silicon nucleophiles to imines was developed. The method is based on the phase-transfer of phenoxides by ammonium catalysts, overcoming the inability of amide adducts in promoting the reactions.

  一种新的硅亲核试剂与亚胺加成的方法被开发出来。该方法基于铵催化剂对酚氧化物的相转移，克服了酰胺加成物促进反应的局限性。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
  申请人：Komori Takashi

  公开号：US20100105647A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed is an amide compound represented by the following formula (1). (1) (In the formula, X 1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A 1 -CR 6 R 7 R 8 group, an A 2 -Cy 1 group or an A 3 -Cy 2 group, wherein A 1 represents a CH 2 group or the like, A 2 represents a single bond, a CH 2 group or the like, Cy 1 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group substituted with a C 1 -C 6 alkoxy group or the like, Cy 2 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted with at least one halogen atom or the like, R 6 and R 7 independently represent a C 1 -C 4 alkyl group, and R 8 represents a halogen atom, a hydroxyl group or the like.) The amide compound has excellent plant disease controlling activity.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的酰胺化合物。（1）（在该式中，X1表示氟原子或甲氧基；X2表示氢原子，卤素原子，C1-C4烷基或类似物；Z表示氧原子或硫原子；A表示A1-CR6R7R8基团，A2-Cy1基团或A3-Cy2基团，其中A1表示CH2基团或类似物，A2表示单键，CH2基团或类似物，Cy1表示C3-C6环烷基取代的C1-C6烷氧基或类似物，Cy2表示C3-C6环烷基，可以用至少一个卤素原子或类似物取代，R6和R7独立地表示C1-C4烷基，R8表示卤素原子，羟基或类似物。）该酰胺化合物具有出色的植物病害控制活性。
• Fluorierte Nitro- und Aminoalkohole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0222292A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Fluorierte Nitroalkohole der Formel (I) Verfahren zu deren Herstellung aus Fluornitroalkanen der Formel (II) mit Carbonylverbindungen der Formel (III) fluorierte Aminoalkohole der Formel (IV) und ein Verfahren zu deren Herstellung durch Hydrierung von Verbindungen der Formel (I).

  由式（II）的氟硝基烷烃与式（III）的羰基化合物制备式（IV）的氟化氨基醇的工艺，以及通过氢化式（I）的化合物制备它们的工艺。