(2'S,2R)-2-methyl-2-<<2'-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-3-cyclohexen-1-one | 102069-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2'S,2R)-2-methyl-2-<<2'-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-3-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (2'S,2R)-2-methyl-2-{[2'-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl}-3-cyclohexen-1-one；(2R)-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-2-methylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 102069-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: PSBYZZNYIUIDBK-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-<<2(S)-<(methoxymethoxy)methyl>pyrrolidinyl>carbonyl>benzene 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 生成 (2'S,2R)-2-methyl-2-<<2'-(hydroxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-3-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  -取代的苯甲酸对映体选择性转化为手性环己烷衍生物

  摘要：

  1a-1c还原甲基化生成2a-2c和11生成12的非对映选择性分别为260：1和> 99：1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98755-0

文献信息

• An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity
  作者：Arthur G. Schultz、Mark. Macielag、Padmanabhan. Sundararaman、Arthur G. Taveras、Martha. Welch

  DOI：10.1021/ja00231a038

  日期：1988.11
• SCHULTZ, A. G.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;MACIELAG, M.;LAVIERI, F. P.;WELC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4575-4578
  作者：SCHULTZ, A. G.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、MACIELAG, M.、LAVIERI, F. P.、WELC+

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+

  DOI：——

  日期：——