5-甲酰基-3-甲酸 | 603999-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-甲酰基-3-甲酸
• 英文名称: 5-formyl-furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Formyl-furan-3-carbonsaeure；3-carboxy-furan-5-carboxaldehyde；5-formyl-3-furoic acid；5-Formylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 603999-19-5
• 化学式: C₆H₄O₄
• mdl: MFCD18817987
• 分子量: 140.095
• InChiKey: IRYKMSRWDXXLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基-3-甲酸 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 5-甲基呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the Furan Nucleus. III. 5-Methyl-3-furoic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01328a059
• 作为产物：
  描述：

  Furan-2-carbonsaeure-4-carbonsaeuremethylester 在 盐酸 、 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 5-甲酰基-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Orientation in the Furan Nucleus. III. 5-Methyl-3-furoic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01328a059

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110213003A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 1 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003076440A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。
• [EN] PURIFIED 2,5-FURANDICARBOXYLIC ACID PATHWAY PRODUCTS<br/>[FR] PRODUITS PURIFIÉS DE LA VOIE DE L'ACIDE 2,5-FURANDICARBOXYLIQUE
  申请人：STORA ENSO OYJ

  公开号：WO2019014382A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure provides processes for the purification of 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA). The present disclosure further provides crystalline preparations of purified FDCA, as well as processes for making the same. In addition, the present disclosure provides mixtures used in processes for the purification of FDCA.

  本公开提供了2,5-呋喃二甲酸（FDCA）的纯化过程。本公开进一步提供了经过纯化的FDCA的结晶制备，以及制备相同的过程。此外，本公开还提供用于FDCA纯化过程的混合物。
• [EN] BENZOPYRAN AND BENZOTHIOPYRAN DERIVATIVES HAVING RETINOID ANTAGONIST-LIKE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE ET BENZOTHYOPYRANE PRESENTANT UNE ACTIVITE RETINOÏDE DE TYPE ANTAGONISTE
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：WO1999033821A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) 2,2-Dialkyl- 4-aryl-substituted benzopyran and benzothiopyran derivatives of formula (I) where the symbols have the meaning described in the specification, have retinoid negative hormone and/or antagonist-like biological activities. The invented RAR antagonists can be administered to mammals, including humans, for the purpose of preventing or diminishing action or RAR agonists on the bound receptor sites. Specifically, the RAR agonists are administered or coadministered with retinoid drugs to prevent or ameliorate toxicity or side effects caused by retinoids or vitamin A or vitamin A precursors. The retinoid negative hormones can be used to potentiate the activities of other retinoids and nuclear receptor agonists.(FR) L'invention concerne des dérivés de 2,2-dialkyl-benzopyrane et benzothiopyrane à substitution 4-aryl de formule (I), dont les symboles sont définis dans le descriptif. Ces dérivés présentent des activités biologiques rétinoïdes de type antagonistes et/ou hormones négatives. Les antagonistes de RAR de l'invention peuvent être administrés aux mammifères, y compris aux humains, pour prévenir ou réduire l'action d'antagonistes de RAR sur les sites récepteurs liés. En particulier, les agonistes de RAR sont administrés ou co-administrés avec des médicaments rétinoïdes pour empêcher ou atténuer la toxicité ou les effets secondaires des rétinoïdes, de la vitamine A ou des précurseurs de la vitamine A. Les hormones négatives rétinoïdes peuvent être utilisées pour renforcer les activités d'autres rétinoïdes et celles d'agonistes de récepteurs nucléaires.

  2,2-二烷基-4-芳基取代苯并吡喃和苯并噻吩的衍生物，其化学式为(I)，其中符号的含义在说明书中描述，具有视黄醇负性激素和/或拮抗剂样生物活性。发明的RAR拮抗剂可用于哺乳动物，包括人类，以防止或减少RAR激动剂对结合受体位点的作用。具体而言，RAR激动剂与视黄醇药物一起给予或联合给予，以防止或缓解视黄醇或维生素A或维生素A前体引起的毒性或副作用。视黄醇负性激素可用于增强其他视黄醇和核受体激动剂的活性。
• O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20010000511A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Compounds of the formula 1 where the symbols have the meaning described in the application, have retinoid-like or retinoid antagonist-like biological activity.

  式子1中的符号具有申请中所述的含义，这些化合物具有类视黄醇或类视黄醇拮抗剂样的生物活性。