N-(o-bromobenzyl)-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone | 97249-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-bromobenzyl)-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone
• 英文别名: 1-[(2-Bromophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-4-methylsulfanylazetidin-2-one
• CAS: 97249-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNOS
• 分子量: 314.246
• InChiKey: CCNVPEMNMUXENT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-bromobenzyl)-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以21%的产率得到3,4-benzo-7,7-dimethyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>octane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成稠合的双环和三环β-内酰胺

  摘要：

  涉及在适当构成的基团中进行分子内均溶加成或分子内S H 2处理的方法提供了通往含有氮杂环丁酮部分的双环和三环系统的便利途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98332-1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-2,2-dimethyl-3-(methylsulfanyl)propanoyl chloride 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(o-bromobenzyl)-3,3-dimethyl-4-(methylthio)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a028

文献信息

• BECKWITH, A. L. J.;BOATE, D. R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4339-4348
  作者：BECKWITH, A. L. J.、BOATE, D. R.

  DOI：——

  日期：——