(3-COOEtC6H4)2I(1+)Br(1-) | 76028-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-COOEtC6H4)2I(1+)Br(1-)
• 英文别名: 3,3'-Di(ethoxycarbonyl)diphenyliodonium bromide；Bis[3-(ethoxycarbonyl)phenyl]iodanium bromide；bis(3-ethoxycarbonylphenyl)iodanium;bromide
• CAS: 76028-81-4
• 化学式: Br*C₁₈H₁₈IO₄
• 分子量: 505.147
• InChiKey: SLSFBBWAUFEUET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-COOEtC6H4)2I(1+)Br(1-) 、 2,6-二氯嘌呤 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到ethyl 3-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CuBr催化嘌呤和二芳基碘鎓盐与9-芳基嘌呤的C–N交叉偶联反应†

  摘要：

  CuBr被发现是嘌呤盐和二芳基碘鎓盐的C–N交叉偶联反应的有效催化剂。9-芳基嘌呤以极短的反应时间（2.5h）以优异的产率合成。该方法是通过以芳基硼酸为芳基化剂的Cu（II）催化的C–N偶联反应合成9-芳基嘌呤的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05333g
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 sodium periodate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-COOEtC6H4)2I(1+)Br(1-)
  参考文献：
  名称：

  CuBr催化嘌呤和二芳基碘鎓盐与9-芳基嘌呤的C–N交叉偶联反应†

  摘要：

  CuBr被发现是嘌呤盐和二芳基碘鎓盐的C–N交叉偶联反应的有效催化剂。9-芳基嘌呤以极短的反应时间（2.5h）以优异的产率合成。该方法是通过以芳基硼酸为芳基化剂的Cu（II）催化的C–N偶联反应合成9-芳基嘌呤的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05333g

文献信息

• Cephem and cepham compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0013762A2

  公开（公告）日：1980-08-06

  Cephem and Cepham compounds of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino, R2 is hydrogen or certain substituent. R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or certain substituent, Rs is carboxy or a protected carboxy and the heavy solid line means single or double-bond and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation, and also an antibacterial composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 和 Cepham 化合物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或某些取代基 R3 是氢或低级烷基、 R4 是氢或某些取代基、 Rs 是羧基或受保护的羧基 重实线表示单键或双键及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及一种抗菌组合物，其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备。
• Direct Arylation of Arene and <i>N</i>-Heteroarenes with Diaryliodonium Salts without the Use of Transition Metal Catalyst
  作者：Jun Wen、Ruo-Yi Zhang、Shan-Yong Chen、Ji Zhang、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1021/jo202150t

  日期：2012.1.6

  A novel and simple transition metal-free direct arylation of arene and N-heteroarenes with diaryliodonium salts has been developed. This cross-coupling reaction is promoted only by base and gives the desired products in moderate to good yields.
• Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064582B1

  公开（公告）日：1985-12-11
• US4331665A
  申请人：——

  公开号：US4331665A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4332798A
  申请人：——

  公开号：US4332798A

  公开（公告）日：1982-06-01