1,4-dimethoxy-2-(2-nitroethyl)naphthalene | 1619226-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-(2-nitroethyl)naphthalene
• CAS: 1619226-66-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: OJEUSKYSIIQWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(2-nitroethyl)naphthalene 在 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  天然存在的吡喃萘醌类化合物的合成：(±) 9-去甲氧基亮氨酸、(±) 9-去甲氧基异亮氨酸和通过 Nef 反应的 Pentalongin

  摘要：

  摘要 本文描述了合成 (±) 9-脱甲氧基亮氨酸和 (±) 9-脱甲氧基异亮氨酸的替代方法，它们是天然存在的吡喃萘醌类抗生素 eleutherin 和异亮氨酸的类似物。这种方法使用更短的路线提供了目标分子，包括五个简单的化学转化，以 Nef 反应为关键步骤。所有中间体和目标分子均通过光谱技术完全表征，并通过与文献数据的比较确认。此外，我们已将 Nef 协议扩展到天然吡喃萘醌五糖苷的正式合成。我们完成了不含剧毒氰化物中间体的 2-(1,4-二甲氧基萘-2-基) 乙酸的合成，该中间体已转化为五糖苷。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.905600
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基萘 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 1,4-dimethoxy-2-(2-nitroethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  天然存在的吡喃萘醌类化合物的合成：(±) 9-去甲氧基亮氨酸、(±) 9-去甲氧基异亮氨酸和通过 Nef 反应的 Pentalongin

  摘要：

  摘要 本文描述了合成 (±) 9-脱甲氧基亮氨酸和 (±) 9-脱甲氧基异亮氨酸的替代方法，它们是天然存在的吡喃萘醌类抗生素 eleutherin 和异亮氨酸的类似物。这种方法使用更短的路线提供了目标分子，包括五个简单的化学转化，以 Nef 反应为关键步骤。所有中间体和目标分子均通过光谱技术完全表征，并通过与文献数据的比较确认。此外，我们已将 Nef 协议扩展到天然吡喃萘醌五糖苷的正式合成。我们完成了不含剧毒氰化物中间体的 2-(1,4-二甲氧基萘-2-基) 乙酸的合成，该中间体已转化为五糖苷。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.905600