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1-氧代异吲哚 | 45738-06-5

中文名称
1-氧代异吲哚
中文别名
——
英文名称
isoindol-1-one
英文别名
3-iminoisoindolinone;isoindolone;isoindol-3-one;1-oxoisoindole;1H-isoindolone
1-氧代异吲哚化学式
CAS
45738-06-5
化学式
C8H5NO
mdl
MFCD09991702
分子量
131.134
InChiKey
XTBAPWCYTNCZTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

SDS

SDS:b6e9bbd2b7755f7ea608e4a93bfb34b2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氧代异吲哚哌啶四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146三氯氧磷三溴氧磷 作用下, 以 二氯甲烷氯仿甲苯 为溶剂, 反应 84.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    异吲哚硼杂荧光染料及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种异吲哚硼杂荧光染料及其制备方法和应用,所述异吲哚硼杂荧光染料的结构如式(I)所示。本发明提供异吲哚硼杂荧光染料不仅有良好的光谱选择性、优异的荧光量子产率和溶解性,而且可以通过脑文格缩合反应进行衍生,由于成盐之后具有良好的水溶性和渗入细胞的能力,同时还可以应用于定位线粒体的成像;
    公开号:
    CN106946919B
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文献信息

  • Substituted Indole Compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20100222324A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).
    将与下式I对应的吲哚化合物替代: 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义,其制备方法,含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体(B1R)介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
  • [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2019005588A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物,其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
  • [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009020990A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.
    新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示,及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
  • [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014154760A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.
    本发明涵盖了一般式(I)中的化合物,其中基团R1至R4,A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
  • [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2019215203A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
    该规范涉及到式(I)的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体,含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
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