(E)-4-(4-hexylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid | 41297-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-hexylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-(4-hexyl-phenyl)-trans-crotonic acid；4-Oxo-4-(4-hexyl-phenyl)-trans-crotonsaeure；β-(p-hexylbenzoyl)acrylic acid；(2E)-4-(4-hexylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 41297-13-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: HKEVTQICMJNUNY-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 、 (E)-4-(4-hexylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 、 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以65.9%的产率得到1-(4-hexylphenyl)-4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device,

  摘要：

  由以下公式（I）表示的一种中肌肉化合物：其中R.sub.1表示具有2-16个碳原子的线性或支链烷基基团，可包括一个或非相邻的两个亚甲基基团，可用--O--，--S--，--CO--，--COO--或--OCO--替换，并且可以包括一个氢原子，可用氟原子替换；A表示--A.sub.1--或--A.sub.1--A.sub.2--; B.sub.2表示--B.sub.3--或--B.sub.3--B.sub.4--; A.sub.1，A.sub.2，B.sub.1，B.sub.3和B.sub.4独立地表示其中Y.sub.1和Y.sub.2独立地表示氢原子，F，Cl，Br，--CH.sub.3，--CN或--CF.sub.3，条件是B.sub.1可以是一个单键；Z.sub.1和Z.sub.2独立地表示单键，--COO--，--OCO--，--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2--; Z.sub.3表示--O--，--CO--，--COO--或--OCO--; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地表示具有1-16个碳原子的线性或支链烷基基团，可以包括一个或两个亚甲基基团，除了直接连接到Si的那些基团，可以用--O--，--COO--或--OCO--替换，条件是--O--不能直接连接到--O--；1和m独立地表示0或1，条件是1+m不等于0；n是1-12的整数；X和Q独立地表示CH或N，条件是X和Q不能同时为N。这种中肌肉化合物对于提供显示改善的低温操作特性和减少响应速度温度依赖性的铁电液晶组合物是有效的。

  公开号：

  US05217645A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 己基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(E)-4-(4-hexylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Interaction of a Thyroid Hormone Receptor and Coactivators:  Preliminary Structure−Activity Relationships

  摘要：

  The modulation of gene regulation by blocking the interaction between the thyroid receptor (TR) and obligate coregulators has been reported recently with the discovery of the lead compound 3-(dimethylamino)-1-(4-hexylphenyl)propan-1-one). Herein we report studies aimed at optimization of this initial hit to determine the basic parameters of the structure -activity relationships and clarify the mechanism of action. These studies provided new insights, showing that activity and TR beta isoform selectivity is highly correlated with the structural composition of these covalent inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm070556y

文献信息

• Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0476567A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  A mesomorphic compound represented by the following formula (I): wherein R1 denotes a linear or branched alkyl group having 2 - 16 carbon atoms capable of including one or non-neighboring two methylene groups which can be replaced with -O-, -S-, -CO-, -COO- or -OCO- and capable of including a hydrogen atom which can be replaced with a fluorine atom; A denotes -A1- or -A1-A2-; B2 denotes -B3- or -B3-B4-; A1, A2, B1, B3 and B4 independently denote wherein Y1 and Y2 independently denote a hydrogen atom, F, Cl, Br, -CH3, -CN or -CF3, with the proviso that B1 can be a single bond; Z1 and Z2 independently denote a single bond, -COO-, -OCO-, -CH20- or -OCH2-; Z3 denotes -O-, -CO-, -COO- or -OCO-; R2, R3 and R4 independently denote a linear or branched alkyl group having 1 - 16 carbon atoms capable of including one or two methylene groups, other than those directly connected to Si, which can be replaced with -O-, -COO- or -OCO- with the proviso that -O- cannot directly be connected to -O-; I and m independently denote 0 or 1 with the proviso that I + m ≠ 0; n is an integer of 1 - 12; and X and Q independently denote CH or N with the proviso that X and Q cannot be N simultaneously. The mesomorphic compound is effective for providing a ferroelectric liquid crystal composition showing an improved low-temperature operation characteristic and a decreased temperature-dependence of response speed.

  由下式（I）代表的中间体化合物： 其中 R1 表示具有 2 - 16 个碳原子的直链或支链烷基，可包括一个或不相邻的两个亚甲基，可用-O-、-S-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，并可包括一个可用氟原子取代的氢原子；A 表示-A1-或-A1-A2-；B2 表示-B3-或-B3-B4-；A1、A2、B1、B3 和 B4 独立表示 其中 Y1 和 Y2 独立地表示氢原子、F、Cl、Br、-CH3、-CN 或 -CF3，但 B1 可以是单键；Z1 和 Z2 独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH20- 或 -OCH2-；Z3 表示 -O-、-CO-、-COO- 或 -OCO-；R2、R3 和 R4 独立地表示具有 1 - 16 个碳原子的直链或支链烷基，可包括一个或两个亚甲基，但与 Si 直接相连的亚甲基除外，可被 -O-、-COO- 或 -OCO- 取代，但 -O- 不能与 -O- 直接相连；I 和 m 分别表示 0 或 1，但条件是 I + m ≠ 0；n 是 1-12 的整数；X 和 Q 分别表示 CH 或 N，但条件是 X 和 Q 不能同时是 N。该介形化合物可有效提供一种铁电液晶组合物，其低温工作特性得到改善，响应速度的温度依赖性降低。
• Ring Substituted Benzoylacrylic Acids as Antibacterial Agents
  作者：Fred. K. Kirchner、John Hays. Bailey、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01172a020

  日期：1949.4
• METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Haggerty Timothy J.

  公开号：US20140335050A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
• US5217645A
  申请人：——

  公开号：US5217645A

  公开（公告）日：1993-06-08
• Inhibitors of the Interaction of a Thyroid Hormone Receptor and Coactivators:  Preliminary Structure−Activity Relationships
  作者：Leggy A. Arnold、Aaron Kosinski、Eva Estébanez-Perpiñá、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/jm070556y

  日期：2007.11.1

  The modulation of gene regulation by blocking the interaction between the thyroid receptor (TR) and obligate coregulators has been reported recently with the discovery of the lead compound 3-(dimethylamino)-1-(4-hexylphenyl)propan-1-one). Herein we report studies aimed at optimization of this initial hit to determine the basic parameters of the structure -activity relationships and clarify the mechanism of action. These studies provided new insights, showing that activity and TR beta isoform selectivity is highly correlated with the structural composition of these covalent inhibitors.